明年7月1日執(zhí)行新的中藥標準
2009-09-09 02:49:43
每經(jīng)記者 何珺 發(fā)自北京
昨日,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司司長張偉在該局例行新聞發(fā)布會上表示,從2007年10月1日至今年6月底,國家食品藥品監(jiān)督管理局共受理藥品注冊申請4403件,年申報數(shù)量減少2/3。此外,同品種申報的比率也從2006年的1:6下降為今年的1:3,中藥已經(jīng)幾乎沒有重復申報現(xiàn)象。
張偉強調,今年的提高國家藥品標準工作將向注射劑等安全風險高的品種、民族藥和列入國家基本藥物目錄的品種傾斜。對列入基本藥物目錄的品種,逐項安排標準提高,并擬計劃安排2450萬元專門用于民族藥的標準提高,安排2100萬元用于中藥注射劑品種的標準提高。
8月25日藥監(jiān)局發(fā)布《藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定》。張偉指出,該規(guī)定出臺后,對進一步鼓勵創(chuàng)新,促進資源合理配置發(fā)揮重要作用。
談到中藥注射劑,張偉表示,具體淘汰的比例和期限尚無法告之,因為中藥注射劑要淘汰必須通過再評價,確認是這類品種淘汰還是這一企業(yè)生產的品種淘汰,或者是這一企業(yè)生產的品種需要改進后才可能獲得該品種繼續(xù)在市場銷售的資質。他透露,明年7月1日將執(zhí)行新的中藥標準。
顏江瑛補充說,我國的中藥標準保證重要的質量更加安全、更加有效,這個目的肯定會達到的,現(xiàn)在我們重要的安全有效性,大部分還是能夠有保障的。
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