每經(jīng)記者  肖芬  發(fā)自上海

        《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者7月27日從國家食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，由于在幾個批次產(chǎn)品的玻璃瓶內(nèi)發(fā)現(xiàn)玻璃碎片，丹麥利奧制藥有限公司  （LEOPharmaA/S）委托英維達(dá)國際貿(mào)易（上海）有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地酸鈉  （商品名：立思?。?。目前，丹麥利奧制藥有限公司已在全球?qū)υ摦a(chǎn)品實(shí)施召回。

        國家藥監(jiān)局于7月26日收到英維達(dá)國際貿(mào)易  （上海）有限公司報(bào)告，丹麥利奧制藥有限公司委托英維達(dá)國際貿(mào)易（上海）有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地酸鈉（商品名：立思?。?。目前在中國涉及的批次有：DB8710、DC1348、DC2903、DC2904、DD4492、DD4611、DD8873、DD8874、DD9904、DD9936、DE1785和DE4117。

        據(jù)了解，目前尚未有由此質(zhì)量投訴事件引起的藥品不良事件。英維達(dá)國際貿(mào)易（上海）有限公司表示，將密切關(guān)注并及時向藥監(jiān)部門報(bào)告召回情況。

        據(jù)此前公開消息，丹麥利奧制藥有限公司（LEOPharmaA/S）曾于2005年1月20日與復(fù)星醫(yī)藥子公司上海復(fù)星朝暉藥業(yè)有限公司簽訂協(xié)議，委托其生產(chǎn)抗皮膚感染藥物夫西地酸乳膏類  “立思丁”。不過，昨日上海復(fù)星朝暉藥業(yè)有限公司董事長董總向  《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者透露，由于“戰(zhàn)略分歧”，最終與丹麥利奧制藥的合作未能成行，該公司也沒有正式生產(chǎn)過丹麥利奧制藥的“立思丁”藥品。

        “立思丁”主要用于治療由各種敏感細(xì)菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內(nèi)膜炎，反復(fù)感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創(chuàng)傷性感染等。



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