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新版GMP施行在即 新綸科技漲停相迎

2011-02-15 01:29:31

每經記者  宋元東

        2月12日,國家食品藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂版)》,即新版GMP標準,該標準將于3月1日起施行。新建藥品生產企業(yè)以及新建(改、擴建)車間應符合新版藥品GMP的要求。

        這對部分中小藥企來說將是一個攸關生死的門檻;而對提供凈化業(yè)務的廠商來說,則是一個機遇。正在基于此邏輯,正大舉進軍醫(yī)藥行業(yè)的新綸科技  (002341,收盤價39.88元)昨日(2月14日)以漲停板迎來利好。

新版GMP在上周末發(fā)布

        據了解,新版GMP已是我國自1988年第一次頒布藥品GMP后,20年來的第三次修訂。自今年3月1日起,新建藥品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)新建(改、擴建)車間應符合新版藥品GMP的要求?,F有藥品生產企業(yè)將給予不超過5年的過渡期,并依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。

        興業(yè)證券分析師王晞就此點評稱,要執(zhí)行新的GMP標準,總體而言醫(yī)藥行業(yè)將加大成本支出,以進行相應的設備和軟件改造。

        新版GMP在上周末(2月12日)正式發(fā)布后,新綸科技昨日高開高走,午后早早就封住了漲停板。

潔凈行業(yè)新增百億大蛋糕

        “這對潔凈行業(yè)來說確實是一個較大的利好!”平安證券研究員劉武昨日向《每日經濟新聞》記者表示,新綸科技是國內中高端市場中防靜電/潔凈室一體化系統(tǒng)解決方案的提供商。以前,由于行業(yè)標準要求低,而新綸科技定位于中高端市場,在生物制藥魚龍混雜的低端市場沒有多少競爭優(yōu)勢。如今,新版GMP即將推行,對醫(yī)藥行業(yè)將產生較大的影響,部分廠家的生產車間需要升級、有的甚至需要重建。原來沒有規(guī)定在無塵車間的生產工序,現在需要納入無塵車間。這對凈化工程的廠商來說是一個非常好的行業(yè)機遇。

        根據他保守測算,未來五年,不包括潔凈設備,僅方案設計、工程施工國內醫(yī)藥行業(yè)在潔凈室升級改造方面就將創(chuàng)造30億元~50億元的市場,如果加上耗品、潔凈設備,新增的蛋糕保守估計也在百億元以上。

新綸科技大舉進軍生物制藥

        新綸科技董秘、副總裁劉曉漁昨日對《每日經濟新聞》記者表示,新版GMP的實施,對公司來說確實是一個來自行業(yè)的利好。這意味著行業(yè)蛋糕在生物、制藥領域將大大增加,但具體增加多大規(guī)模,對公司的影響幾何,目前公司也在論證。他還透露,公司早在一年以前就在籌劃進軍生物制藥領域,在人員布置、資金安排、員工培訓以及研發(fā)方面都做了較為充分的準備,此前受制于藥企對潔凈室的投入以及對專業(yè)需求的認識不夠,公司醫(yī)藥行業(yè)業(yè)務所占收入比例較小。對于參與競爭的優(yōu)勢,劉曉漁認為,公司上市后品牌優(yōu)勢突出,隨著經手的成功案例越來越多,持續(xù)的研發(fā)投入,優(yōu)勢將越來越明顯。

        另有分析人士表示,盡管新版GMP對潔凈行業(yè)是一塊大蛋糕,但各企業(yè)技術差距并不大,優(yōu)勢突出的主要體現在市場開發(fā)、設計能力以及過往的成功案例上。



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