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多省急查:700臺(tái)GE旗下麻醉機(jī)藏險(xiǎn)

2012-03-01 01:23:04

質(zhì)檢總局發(fā)布一項(xiàng)“警示通報(bào)”,美國(guó)德恩歐美達(dá) (Datex-Ohmeda,Inc)公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系統(tǒng)在檢驗(yàn)監(jiān)管時(shí)發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重安全質(zhì)量隱患。

每經(jīng)編輯 每經(jīng)記者 劉林鵬 黃志偉實(shí)習(xí)生 洪曉欽 發(fā)自成都 北京    

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每經(jīng)記者 劉林鵬 黃志偉實(shí)習(xí)生 洪曉欽 發(fā)自成都 北京

跨國(guó)企業(yè)通用電氣(GE)旗下公司的兩款醫(yī)療麻醉系統(tǒng)正陷入質(zhì)量風(fēng)波。

昨日 (2月29日),《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者獲悉,包括貴州、江蘇等地的出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)正在全力排查涉事設(shè)備。這一消息已從貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局得到證實(shí)。

公開(kāi)報(bào)道亦顯示,國(guó)家質(zhì)檢總局日前發(fā)布一項(xiàng)“警示通報(bào)”,美國(guó)德恩歐美達(dá) (Datex-Ohmeda,Inc)公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系統(tǒng)在檢驗(yàn)監(jiān)管時(shí)發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重安全質(zhì)量隱患,主要是設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法,氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆。該“通報(bào)”透露,初步預(yù)判在全國(guó)各地醫(yī)院臨床使用的存在上述不合格情況的設(shè)備有700余臺(tái)。

“這是(質(zhì)檢)總局統(tǒng)一安排的一個(gè)工作,總局下了一個(gè)名單,上面標(biāo)有哪些醫(yī)院使用了這種型號(hào)的麻醉系統(tǒng)。”昨日下午,貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局的一位知情人士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,他們已經(jīng)約談了GE駐貴陽(yáng)的工作人員,要求他們?nèi)ハ嚓P(guān)醫(yī)院對(duì)上述型號(hào)的麻醉系統(tǒng)進(jìn)行整改。

國(guó)家食藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,德恩歐美達(dá)生產(chǎn)的Aespire型和Aestiva/57100型麻醉系統(tǒng)的注冊(cè)代理和售后服務(wù)機(jī)構(gòu),為通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司。記者獲得的公開(kāi)資料顯示,德恩歐美達(dá)早在幾年前就收歸通用電氣旗下。

GE中國(guó)醫(yī)療集團(tuán)的公共關(guān)系部經(jīng)理對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,正在內(nèi)部調(diào)查此事,將盡快給予回復(fù)。

各地約700余臺(tái)存隱患

“這種型號(hào)的麻醉系統(tǒng)有兩個(gè)接口(氧氣與笑氣)的色標(biāo)搞錯(cuò)了,另外,設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法。”前述貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局知情人士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,他們已經(jīng)把該型號(hào)麻醉系統(tǒng)存在安全隱患的情況告知了相關(guān)醫(yī)院。

據(jù)悉,貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局立即成立3個(gè)清查組,分別對(duì)全省11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)迅速進(jìn)行了清理。通過(guò)清理,截至目前在這11家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中已查出美國(guó)德恩歐美達(dá)公司生產(chǎn)的Aestiva/57100型麻醉系統(tǒng)22臺(tái),以及該公司授權(quán)我國(guó)某公司生產(chǎn)的ZY9100、ZY9300、Excel-110型麻醉系統(tǒng)4臺(tái)。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者發(fā)現(xiàn),2月17日刊發(fā)于張家港出入境檢驗(yàn)檢疫局網(wǎng)站的一篇文章稱(chēng),該局在排查時(shí)發(fā)現(xiàn),張家港市第一人民醫(yī)院4臺(tái)上述型號(hào)的麻醉系統(tǒng)在投入實(shí)際使用中,存在嚴(yán)重安全質(zhì)量隱患,主要表現(xiàn)在:設(shè)備未提供連接備用供氧的辦法,氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆,不符合GB9706.29-2006和GB7144-1999相關(guān)條款的要求。

公開(kāi)報(bào)道顯示,國(guó)家質(zhì)檢總局在上述“警示通報(bào)”中透露,經(jīng)初步摸底了解,近年來(lái)全國(guó)已進(jìn)口上述麻醉系統(tǒng)987臺(tái),分布在全國(guó)各地醫(yī)院臨床使用,初步預(yù)判其中有700余臺(tái)設(shè)備存在上述不合格情況。

產(chǎn)品安全隱患曾有前科

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者查詢(xún)到,德恩歐美達(dá)是全球主要的手術(shù)麻醉機(jī)和病人監(jiān)護(hù)儀供應(yīng)商,2003年被通用電氣醫(yī)療收購(gòu)。通用電氣最新發(fā)布的2011年年報(bào)亦顯示,德恩歐美達(dá)是其旗下的子公司。此事亦得到了前述貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局知情人士的證實(shí)。

據(jù)了解,目前,貴州省出入境檢驗(yàn)檢疫局清查組已向醫(yī)療機(jī)構(gòu)指出了設(shè)備安全質(zhì)量隱患事項(xiàng),并責(zé)成美國(guó)通用電氣公司貴州代表對(duì)存在安全質(zhì)量隱患的設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)整改。同時(shí),貴州將進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的后續(xù)監(jiān)管,擴(kuò)大安全質(zhì)量隱患清理面。

在FDA(美國(guó)食品藥物管理局)官方網(wǎng)站上,記者查詢(xún)發(fā)現(xiàn),在2002年,德恩歐美達(dá)生產(chǎn)的規(guī)格為Aestiva3000也被指存在重大安全隱患。FDA的文件稱(chēng),德恩歐美達(dá)的麻醉系統(tǒng)會(huì)先使用備用氧氣罐中的氧氣,而按照美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)操作流程,醫(yī)務(wù)人員會(huì)首先檢查備用氧氣是否充足,如果備用氧氣沒(méi)有及時(shí)關(guān)閉的話(huà),就意味手術(shù)中無(wú)備用氧氣可用。

國(guó)家食藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,德恩歐美達(dá)麻醉系統(tǒng)(工作站、機(jī))還有Aisys、Avance等規(guī)格。美國(guó)FDA官網(wǎng)顯示,這兩款規(guī)格的產(chǎn)品的部分型號(hào)曾因控制面板線(xiàn)路存在問(wèn)題于2010年被召回。

公司稱(chēng)“正在內(nèi)部調(diào)查”

德恩歐美達(dá)的相關(guān)麻醉機(jī)是否會(huì)主動(dòng)召回?對(duì)此,通用電氣中國(guó)醫(yī)療集團(tuán)的公共關(guān)系部經(jīng)理表示正在內(nèi)部調(diào)查此事,將會(huì)盡快回復(fù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》。

一位醫(yī)療器械行業(yè)的業(yè)內(nèi)專(zhuān)家對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,對(duì)于麻醉機(jī)來(lái)說(shuō),未提供連接備用供氧的辦法,氧氣與笑氣的色標(biāo)互相混淆是非常嚴(yán)重的失誤,嚴(yán)重的話(huà)可能會(huì)給人帶來(lái)生命危險(xiǎn)。

上述專(zhuān)業(yè)人士說(shuō),在麻醉的時(shí)候,有一個(gè)最低氧氣濃度,一旦低于這個(gè)濃度,就會(huì)關(guān)閉笑氣。如果二者標(biāo)注不清,就可能截?cái)嗟氖茄鯕?,進(jìn)而危及生命。

不過(guò),廣東省某醫(yī)院一位麻醉師向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,笑氣即氧化亞氮,是以前常用的麻醉劑,但現(xiàn)在臨床上已較少使用。

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