見習(xí)記者張奇

曾經(jīng)流傳于資本市場的乙肝疫苗神話在去年破滅，如今苗藥龍頭貴州百靈（002424）正在研發(fā)的抗乙型病毒性肝炎化藥一類新藥Y101取得新進展。

貴州百靈今日公告稱，2012年11月26日，貴州百靈、貴州省-中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點實驗室、天津藥物研究院、中國人民解放軍302醫(yī)院四方在貴陽召開了“抗乙型肝炎病毒一類新藥(Y101)臨床前技術(shù)總結(jié)會”。與會專家達成共識，經(jīng)過4年多的研究工作，Y101研究已經(jīng)完成了化藥一類新藥的全部研究工作，研究結(jié)果符合預(yù)期，Y101現(xiàn)更名為替芬泰，預(yù)計可于2012年底前申報化藥一類新藥臨床批件。

據(jù)悉，Y101是貴州百靈在IPO招股說明書中披露的一項新藥研究項目，是在苗藥藥材馬蹄金提取物馬蹄金素的藥物原理上合成的新型化學(xué)藥，醫(yī)學(xué)用途是治療乙肝。從招股說明書中看到，貴州百靈負責(zé)Y101項目的臨床研究工作并申報《新藥證書》和《生產(chǎn)批件》，并需承擔(dān)該項目的臨床前研究及相關(guān)專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用共3000萬元。

業(yè)內(nèi)人士指出，申請臨床實驗并不表示該藥品就一定成功，重慶啤酒（600132）的乙肝疫苗就是前車之鑒，此前，重慶啤酒就是因為在臨床試驗階段的醫(yī)療反饋數(shù)據(jù)十分不理想，導(dǎo)致公司股價連續(xù)9個跌停。此外，新藥品問世，此前包括臨床研究，都只是在小范圍研究和試用，測試藥效及適用癥、安全性；而僅僅臨床研究一般都要3年以上。

上述人士認為，Y101雖取得重大研究成果，現(xiàn)階段只是完成了臨床前的研究，距離實際投入產(chǎn)銷還有較長過程。

作者：張奇