“基因檢測行業(yè)走到今天，我一直認(rèn)為未來會(huì)越來越信息化，依靠信息、利用信息，把這個(gè)行業(yè)變得更加智能化。”貝瑞基因CEO周代星說。

成立于2010年的貝瑞和康，致力于高通量測序技術(shù)在基因診斷領(lǐng)域里的臨床應(yīng)用，在基因檢測行業(yè)一直頗受矚目。近年來，這一名字則更為資本市場熟知，2017年8月貝瑞和康成功通過*ST天儀(000710，SZ)借殼重組，正式登陸深圳證交所，變更后股票簡稱為貝瑞基因。

近年來，資本市場上基因概念不斷升溫。在貝瑞基因7年多的發(fā)展歷程中，憑借自主研發(fā)的核心技術(shù)，該公司率先將人類基因組測序技術(shù)實(shí)踐于臨床檢測，是將基因測序技術(shù)實(shí)現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。

目前在基因檢測行業(yè)中，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT）是主要應(yīng)用領(lǐng)域之一，貝瑞基因則是此領(lǐng)域的先行者和開拓者。在先天性遺傳疾病篩查和診斷上，貝瑞基因開發(fā)出具有全套自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的貝比安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)，最早實(shí)現(xiàn)了胎兒染色體疾病的無創(chuàng)式產(chǎn)前檢測，并在遺傳病篩查和診斷領(lǐng)域持續(xù)不斷深入。

同時(shí)，貝瑞基因在腫瘤分子診斷領(lǐng)域也在不斷推進(jìn)，成功推出了國際領(lǐng)先的基于高通量測序技術(shù)的腫瘤分子診斷產(chǎn)品，并通過產(chǎn)前檢測、遺傳病檢測及腫瘤檢測領(lǐng)域累積的數(shù)據(jù)，構(gòu)建了具有中國人群特色的基因組大數(shù)據(jù)庫。9月12日，貝瑞基因與百洋智能科技在北京簽署合作協(xié)議，雙方將利用各自資源，有效促進(jìn)Watson for Genomics（簡稱WfG）在中國的落地發(fā)展，這也是WfG解決方案首次引入到中國的腫瘤治療體系。

正如周代星所說，希望未來十年能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤全過程的良好管理，希望在更短時(shí)間實(shí)現(xiàn)一部分腫瘤或大部分腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和診治，貝瑞基因的業(yè)務(wù)布局及對(duì)外合作，亦在不斷印證著這一發(fā)展路徑。

布局?jǐn)?shù)據(jù)精準(zhǔn)解讀

基因科技領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)鏈分為樣本采集、基因測序和軟件分析，如果大規(guī)模應(yīng)用必須建立在海量基因數(shù)據(jù)的積累和解讀基礎(chǔ)之上，所以基因測序產(chǎn)品和生物信息分析是基因檢測細(xì)分市場的瓶頸和核心，其中的數(shù)據(jù)解讀是整個(gè)行業(yè)最有價(jià)值的部分。

正因如此，貝瑞基因近年來積極開展對(duì)外合作，希望提升精準(zhǔn)解讀數(shù)據(jù)的能力。2017年9月12日，貝瑞基因與百洋智能科技在北京簽署合作協(xié)議，雙方將利用各自資源，有效促進(jìn)Watson for Genomics（Watson基因解決方案，下稱WfG）在中國的落地發(fā)展，這標(biāo)志著WfG解決方案首次引入到中國的腫瘤治療體系。

IBM Watson for Genomics即IBM Watson基因解決方案，以機(jī)器學(xué)習(xí)和人工智能為基礎(chǔ)，對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)搜索與基因信息解讀，提供了一種新的選擇方案。今年年初，百洋智能科技成為IBM Watson Health中國地區(qū)的主要戰(zhàn)略合作伙伴，貝瑞基因與百洋智能科技的合作，將成為IBM Watson for Genomics在中國基因測序行業(yè)的首次正式落地。

“借由我們今天跟IBM Watson的合作，我們把IBM Watson結(jié)合進(jìn)我們整個(gè)大的系統(tǒng)里面，提供更多醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫的結(jié)合，讓這整個(gè)系統(tǒng)除了有分子層次的基因數(shù)字之外，還有更多的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)跟現(xiàn)有數(shù)據(jù)的一加持，讓整個(gè)系統(tǒng)更加完善。”貝瑞基因腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理王簾讀說。

多數(shù)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，伴隨多個(gè)基因的多種變異形式。人體所攜帶的癌癥相關(guān)基因近500個(gè)，會(huì)有近1000萬種基因變異表達(dá)方式，但目前全球領(lǐng)先的非人工智能基因測序公司可識(shí)別的基因變異種類最多不超過10萬個(gè)。人工解讀如此復(fù)雜及海量的腫瘤基因變異信息，往往需要耗費(fèi)大量的時(shí)間；同時(shí)，由于解讀人員水平參差不齊以及基因數(shù)據(jù)庫匱乏等問題，在解讀過程中難免遺漏，因此腫瘤精準(zhǔn)治療需要一個(gè)精確且無遺漏的智能決策助手。

美國知名癌癥研究院北卡羅來納大學(xué)萊恩伯格綜合癌癥中心對(duì)WfG進(jìn)行了綜合的評(píng)估研究，一年內(nèi)，每周入組20例腫瘤患者，WfG不僅在10分鐘內(nèi)完成了專家團(tuán)隊(duì)耗費(fèi)一周的解讀，而且WfG解讀結(jié)果和專家團(tuán)隊(duì)推薦方案一致性達(dá)到99%，同時(shí)也為30%以上的患者提供了更多的靶向藥物選擇。

WfG解決方案的誕生，是實(shí)現(xiàn)腫瘤患者精準(zhǔn)治療大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵。

“此次我們與百洋智能科技在WfG解決方案的合作，可以幫助患者提高治療的精準(zhǔn)性。”周代星說。目前，WfG解決方案已經(jīng)可以支持19類腫瘤的92種分型，包括但不限于肺癌、乳腺癌等常見的實(shí)體腫瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤在內(nèi)的血液腫瘤和原發(fā)灶不明及罕見腫瘤等。同時(shí)，WfG已經(jīng)與美國14家頂級(jí)癌癥中心和獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專家團(tuán)隊(duì)建立了合作社團(tuán)，使臨床解讀更加規(guī)范化。

開啟泛癌癥領(lǐng)域市場探索

近年來，基因測序行業(yè)逐步成熟，中國測序市場增速明顯，已成為全球基因檢測市場規(guī)模增長最快的國家。中國測序市場規(guī)模2016年約為54億元人民幣，預(yù)計(jì)2020年將突破百億元人民幣，年復(fù)合增長率約為20%~25%。

腫瘤是基因檢測的重要類別。我國每年腫瘤新發(fā)病例超過400萬人，隨著生活水平提高，腫瘤的診斷診療支出將繼續(xù)增長。根據(jù)瑞士銀行UBS預(yù)測，腫瘤的全球潛在市場大約230億美金，這個(gè)領(lǐng)域也是貝瑞基因近幾年的業(yè)務(wù)延伸。2016年，貝瑞基因正式成立腫瘤事業(yè)部，截至目前在腫瘤基因探索以及腫瘤基因變異信息解讀的臨床研究方面做出了卓越的努力，并積累了大量和寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

基于對(duì)循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測的深刻認(rèn)識(shí)，貝瑞基因成功研發(fā)了準(zhǔn)確、快速、高靈敏度的患者血液腫瘤突變檢測方法（cSMART技術(shù)），并在早期的臨床試驗(yàn)中充分顯示出優(yōu)越性。目前貝瑞基因已經(jīng)可以在cSMART平臺(tái)基礎(chǔ)上開展血液和組織樣本的精準(zhǔn)腫瘤基因檢測，實(shí)現(xiàn)有效的靶向用藥檢測和療效檢測，開啟了腫瘤個(gè)性化醫(yī)療和癌癥早診的新篇章。

作為行業(yè)內(nèi)液體活檢ctDNA檢測的領(lǐng)導(dǎo)者，貝瑞基因通過非侵入性活體組織檢測技術(shù)來發(fā)現(xiàn)血液中癌細(xì)胞脫落的DNA片段。眾多醫(yī)學(xué)結(jié)果證明，基因測序可以獲取更多具有臨床可執(zhí)行性的突變檢測結(jié)果，然而希望幫助患者獲取精準(zhǔn)的治療方案，需要對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行快速的臨床解讀，對(duì)于本身就需要得到快速、準(zhǔn)確治療的腫瘤患者來說時(shí)間是最為珍貴的，因此貝瑞基因選擇引入WfG解決方案，旨在更精準(zhǔn)、迅速地解讀數(shù)據(jù)。

對(duì)貝瑞基因而言，借由此前在婦產(chǎn)領(lǐng)域的深厚底蘊(yùn)，從婦科腫瘤領(lǐng)域登陸腫瘤市場是明智的選擇。2016年，隨著基于cSMART技術(shù)的腫瘤液體活檢在市場逐漸站穩(wěn)腳跟，時(shí)機(jī)漸漸成熟，貝瑞基因在2017年開始泛癌癥領(lǐng)域的市場探索。目前貝瑞基因正在開展基于cSMART技術(shù)在結(jié)直腸癌領(lǐng)域的應(yīng)用研究，據(jù)推測未來幾年將逐步推出針對(duì)單獨(dú)癌癥的檢測產(chǎn)品，由點(diǎn)到線，再到面，逐步覆蓋癌癥檢測市場。

對(duì)于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的未來趨勢，王簾讀認(rèn)為，基因檢測、動(dòng)態(tài)觀察以及一些臨床訊息整合，結(jié)合大數(shù)據(jù)及參考資料，貝瑞基因?qū)で笳铣鲞m合每一個(gè)人的最佳治療方案，這就是對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)療未來的期許，也是腫瘤精準(zhǔn)治療在臨床上的愿景。

全產(chǎn)業(yè)鏈打通上中下游

貝瑞基因目前已經(jīng)布局了基因檢測的全產(chǎn)業(yè)鏈。具體而言，涵蓋上游（基因檢測儀器、試劑耗材、軟件和基因數(shù)據(jù)庫的研發(fā)與生產(chǎn)）、中游（婚前、孕前、產(chǎn)前、新生兒的遺產(chǎn)疫病監(jiān)測、腫瘤檢測服務(wù)）、下游（面向終端用戶與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)于咨詢）。

具體而言，貝瑞基因布局了婚前孕前、產(chǎn)前、新生兒的三級(jí)預(yù)防。按照衛(wèi)生部發(fā)布的《中國出生缺陷防治報(bào)告（2012）》，我國的出生缺陷率約為5.6%，平均每30秒就有一個(gè)缺陷兒誕生。基于我國存在的出生缺陷現(xiàn)狀，貝瑞基因以研發(fā)遺傳疾病檢測技術(shù)與產(chǎn)品為目標(biāo)，實(shí)現(xiàn)出生缺陷三級(jí)預(yù)防防線全覆蓋的遺傳疾病監(jiān)測產(chǎn)品線，做到婚前孕前夫妻雙方了解自身的遺傳狀況及可能出現(xiàn)的生育風(fēng)險(xiǎn)；產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行全面、安全的產(chǎn)前篩查與診斷；產(chǎn)后對(duì)一出生的新生兒進(jìn)行遺傳疾病篩查，做到遺傳疾病早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早治療。

早在2011年11月，貝瑞基因便與國際知名基因測序儀供應(yīng)商Illumina建立了長期的合作伙伴關(guān)系。其后，雙方合作研發(fā)的NextSeq CN500基因測序儀，成功實(shí)現(xiàn)了基因測序儀的國產(chǎn)化，胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）已于2015年3月獲得CFDA醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。

除了測序儀的合作研發(fā)，目前對(duì)于我國的基因檢測公司而言，數(shù)據(jù)解讀能力和準(zhǔn)確度也是各基因檢測類公司差異化競爭的主要方面，也是研發(fā)能力的集中體現(xiàn)。除了借助WfG，基因數(shù)據(jù)庫的建立和完善也尤為重要。

貝瑞基因在自身積累基因數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，多方合作力圖實(shí)現(xiàn)對(duì)個(gè)人基因組數(shù)據(jù)的更精確解讀。2015年8月，貝瑞基因與阿里云達(dá)成在“神州基因組數(shù)據(jù)云”方面的合作，共同打造以海量的中國人群基因組數(shù)據(jù)為核心的數(shù)據(jù)云，實(shí)現(xiàn)對(duì)個(gè)人基因組數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)解讀。該項(xiàng)目利用貝瑞基因自有100萬余中國人的基因數(shù)據(jù)，建設(shè)基因組大數(shù)據(jù)庫，包括對(duì)中國人群基因組的批量計(jì)算、分析和存儲(chǔ)。神州基因組數(shù)據(jù)云目前已經(jīng)和貝瑞基因的一些列醫(yī)學(xué)檢測產(chǎn)品整合，在遺傳和腫瘤相關(guān)篩查項(xiàng)目中提供最精準(zhǔn)解讀的堅(jiān)實(shí)支撐。

無論是更加精準(zhǔn)、規(guī)范、迅速的基因數(shù)據(jù)解讀，還是基因檢測全產(chǎn)業(yè)鏈的布局，從NIPT開始踏上基因檢測臨床應(yīng)用之路的的貝瑞基因，眼界顯然不止于此。

“我們最大的愿望就是能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤的找準(zhǔn)。”周代星說，未來貝瑞基因?qū)?huì)在腫瘤檢測、腫瘤用藥各方面檢測做比較大的投入，在今后幾年形成一個(gè)體系，把腫瘤和遺傳疾病領(lǐng)域結(jié)合起來，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)檢測、精準(zhǔn)診斷加精準(zhǔn)治療的體系。“希望能夠?yàn)樯鐣?huì)做點(diǎn)事，整個(gè)過程中也希望這個(gè)行業(yè)能成為一個(gè)很好的行業(yè)。”周代星說。

文/陳樹

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