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跨國藥企占據(jù)中國醫(yī)藥市場 代表建議優(yōu)化審評審批

經(jīng)濟(jì)觀察報 2018-03-11 10:28:43

在今年第十屆醫(yī)藥界人大代表政協(xié)委員座談會上,代表們認(rèn)為,中國已經(jīng)是一個全球排名第二的醫(yī)藥大國,但國際序列中卻難覓身影,這說明中國制藥企業(yè)的發(fā)展仍然不足,制約的相關(guān)政策應(yīng)該開閘。

圖片來源:視覺中國

(原標(biāo)題:正視規(guī)模數(shù)據(jù)浮夸 中國藥企期待松綁)

兩會在進(jìn)行中,醫(yī)藥界代表們的呼聲仍然強(qiáng)烈。多位來自制藥企業(yè)的代表認(rèn)為,關(guān)于新藥的一系列改革應(yīng)持續(xù)推進(jìn),如新藥的審批審評等程序改革,而他們也期盼改革中的更多細(xì)則在2018年的落地。

全國人大代表、康恩貝制藥董事長胡季強(qiáng)認(rèn)為,通過一系列改革,應(yīng)讓中華醫(yī)藥成為走向世界舞臺中央的一張新名片。

據(jù)2016年、2017年世界處方藥銷售50強(qiáng)排名,連續(xù)兩年沒有一家中國藥企。

在今年第十屆醫(yī)藥界人大代表政協(xié)委員座談會上,代表們認(rèn)為,中國已經(jīng)是一個全球排名第二的醫(yī)藥大國,但國際序列中卻難覓身影,這說明中國制藥企業(yè)的發(fā)展仍然不足,制約的相關(guān)政策應(yīng)該開閘。

工業(yè)規(guī)模仍然較小

如果將中國醫(yī)藥市場和國際醫(yī)藥市場比較,直觀懸殊仍然較大。

據(jù)代表們透露,2017年,中國醫(yī)療用藥市場約1300億。其中,真正屬于創(chuàng)新藥和民族藥的比重不到35%。其余市場為跨國藥企占據(jù)。

而2016年、2017年世界處方藥銷售50強(qiáng)排名,連續(xù)兩年沒有一家中國藥企。日前某咨詢機(jī)構(gòu)發(fā)布的世界藥物銷售100強(qiáng)排名中,也沒有一家中國制藥企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

據(jù)這份世界藥物銷售100強(qiáng)排名中,銷售排名第一位修美樂銷售額達(dá)184.27億美元,第100位則是輝瑞的偉哥,達(dá)12.04億美元。

就藥品的單品種,國內(nèi)藥企的藥品,沒有一個的工業(yè)營收超過10億美金。

據(jù)了解,現(xiàn)在單品中藥品,超過了一定規(guī)模以后,會被限制用藥。

康恩貝制藥董事長胡季強(qiáng)認(rèn)為,這說明,中國現(xiàn)在已經(jīng)是一個排名全球第二、第三的醫(yī)藥大國,但絕不是醫(yī)藥強(qiáng)國,離醫(yī)藥強(qiáng)國還很遠(yuǎn)。這樣不利于中國企業(yè)做大,中國這么大一個市場,我們的產(chǎn)品應(yīng)該鼓勵做大。

胡季強(qiáng)認(rèn)為,在未來,中國相關(guān)政策應(yīng)該鼓勵做大單品,而不是一看銷售額放大就開始遏制。

如果從工業(yè)規(guī)模角度回看中國醫(yī)藥市場的競爭力,或許另有感觸。而關(guān)于醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模,多位兩會代表認(rèn)為,現(xiàn)在的統(tǒng)計數(shù)字和實際產(chǎn)業(yè)數(shù)字之間存在著巨大差距。

即按照統(tǒng)計,今年醫(yī)藥市場規(guī)模約2萬多億。兩會醫(yī)藥代表們認(rèn)為,實際上,我們整個中國藥品市場的終端市場價格,也就是零售價計算,在2016年時總共只有約15000億。

胡季強(qiáng)稱,做藥品的都知道,出廠價格有底價,現(xiàn)在OTC的產(chǎn)品出廠價格到零售之間可能是一半一半,甚至只有40%和60%的關(guān)系,如果把這個數(shù)字打一個折,其實我們醫(yī)藥工業(yè)在國內(nèi)市場,包括進(jìn)口藥在內(nèi),總共也就是12000億左右,這是最多??鄢M(jìn)口藥,恐怕也就是一萬億之內(nèi)的規(guī)模。

所以中國的企業(yè)從工業(yè)角度來講規(guī)模非常小。而市值最高的恒瑞制藥,也沒擠進(jìn)世界處方藥50強(qiáng)排名中,而這一排名的第50名,藥企的銷售額是22億美金。

多位代表認(rèn)為,必須要正視我們現(xiàn)在醫(yī)藥企業(yè)的現(xiàn)狀。

胡季強(qiáng)認(rèn)為,伴隨著著藥品供給側(cè)改革的深入,隨著三醫(yī)聯(lián)動醫(yī)改的深入,隨著藥品消費(fèi)的升級,醫(yī)藥整個行業(yè)是一個結(jié)構(gòu)調(diào)整,包括產(chǎn)品結(jié)構(gòu),產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),組織結(jié)構(gòu)調(diào)整的時間,也是重新洗牌的一個時機(jī)。優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)勢企業(yè),生產(chǎn)新藥、好藥、良藥的企業(yè),一定自身抓住機(jī)會,加速發(fā)展。同時有關(guān)的政府部門,一定要重新站在一個民族復(fù)興的高度,站在整個產(chǎn)業(yè)發(fā)展的高度,制定相關(guān)的政策,比如如何來真正支持我們中國的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)做大做強(qiáng),能夠真正進(jìn)入到世界制藥新晉的行列,進(jìn)入排行榜。

那么,在新的一年里,如何制定相關(guān)政策來真正支持中國的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)做大做強(qiáng),是一個重大的產(chǎn)業(yè)政策問題。

審評審批優(yōu)化

全國人大代表、恒瑞制藥董事長孫飄揚(yáng)稱,對于醫(yī)藥行業(yè)來說新的時代需要去改革,去激發(fā)新的活力,需要用創(chuàng)新去實現(xiàn)新的愿景。相信通過國家藥品監(jiān)管制度的改革,未來醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力將回歸到創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量上,劣幣驅(qū)良幣的現(xiàn)象將會得到糾正。

孫飄揚(yáng)認(rèn)為,在全球化的產(chǎn)業(yè)格局中,無論是研發(fā)創(chuàng)新,還是市場開拓,都是國內(nèi)外一盤棋,對于擁有國際視野,能夠整合全球資源的企業(yè)來說,將贏得話語權(quán)。

從數(shù)字表明向縱深看的話,企業(yè)乃至產(chǎn)品具有靈活的市場機(jī)制是首要的競爭優(yōu)勢。

近兩年來,中國生物醫(yī)藥體制的改革,尤為審評審批的改革變化非常大。但在未來,在這個新時代,新的改革要求、企業(yè)新的發(fā)展目標(biāo),使得創(chuàng)新機(jī)制改革需要持續(xù)前行,如新藥上市審評審批、臨床審批流程等。

在2017年,醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)部門就制定了很多關(guān)于醫(yī)藥創(chuàng)新的政策,如中共中央辦公廳與國務(wù)院辦公廳聯(lián)合頒發(fā)的深化藥物審批和新藥創(chuàng)新的意見。全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明認(rèn)為,這是一份綱領(lǐng)性的文件,綜合了很多這些年醫(yī)藥創(chuàng)新改革的意見和建議。

因為醫(yī)藥創(chuàng)新具有很長的鏈條和過程,新藥審批是其中非常重要的一個環(huán)節(jié),審批慢的話將給創(chuàng)新帶來很大的影響。經(jīng)過系列改革,這一時間大有改觀,然而這一綱領(lǐng)性文件的細(xì)則還沒有落地。這一細(xì)則中,代表們最關(guān)注的是圍繞新藥研發(fā)的審批和流程的優(yōu)化。

如代表們討論的理論前置審批,改革前是領(lǐng)導(dǎo)批完之后才申請理論,現(xiàn)在是申請之前就可以。這一新思路,本來出發(fā)點是讓藥企們一拿到臨床批文就可以做臨床研究,理論審批在前。但操作過程中會碰到一些困難,即原來有些拿到批文之后再審批,現(xiàn)在先批,怎么樣銜接好就很重要。丁列明透露,現(xiàn)在很多的臨床研究還跟不上,臨床研究能力不夠。所以現(xiàn)在創(chuàng)新,做新藥的企業(yè)很多,項目也很多,那現(xiàn)在有很多要經(jīng)過臨床研究階段了,但是臨床研究機(jī)構(gòu)跟不上。

2018年,綱領(lǐng)性文件細(xì)則的出臺,將是藥企們激動的一件事。

在代表們期望的繼續(xù)優(yōu)化新藥上市審評審批流程中,期望向國外學(xué)習(xí)。目前國內(nèi)程序是,逢審必查,每一個產(chǎn)品都要查,而國外FDA檢查仿制藥也不是每一個都查,這樣有利于效率的提高。在審評審批的過程當(dāng)中,代表們認(rèn)為,生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查和臨床實驗現(xiàn)場檢查最好能同步進(jìn)行。目前是先把臨床查完,才能查CMC這部分,如果這兩個檢查同時進(jìn)行可以節(jié)省審評的時間。同時,由于現(xiàn)在有一些新藥有條件的審批,能夠出臺一個關(guān)于滾動提交數(shù)據(jù)的具體的流程和要求,將便于企業(yè)有章可循。

丁列明最期望的是,新的一年中,能有進(jìn)一步優(yōu)化臨床信息資源審批流程的好消息。因為,目前流程,使得他等待現(xiàn)在審批的時間仍然很長。他統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),國內(nèi)臨床研究完成報告要12個審批,增加時間三個多月。

丁列明認(rèn)為,這個審批完全可以簡化,很多審批在重復(fù),而且同一個單位,同一個研究機(jī)構(gòu),同一個醫(yī)院重復(fù)的報一些內(nèi)容,完全可以優(yōu)化,可以改革,甚至可以改成備案制。而事實上,關(guān)于這一建議,很多代表和委員都在呼吁,希望通過共同呼吁得到改善。

多位代表和委員認(rèn)為,當(dāng)相關(guān)政策和程序更加科學(xué),企業(yè)的步伐才會走得快,才會有更多的時間進(jìn)入市場中去拼殺。

責(zé)編 趙橋

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