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7月15日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，在對長春長生產(chǎn)現(xiàn)場進行飛行檢查時發(fā)現(xiàn)，凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)過程中存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）行為。

長生生物子公司長春長生17日在官網(wǎng)發(fā)布聲明稱，此次飛行檢查所有涉事疫苗尚未出廠銷售，全部產(chǎn)品已經(jīng)得到有效控制。為保證用藥安全，公司正在對有效期內(nèi)所有批次的凍干人用狂犬病疫苗(vero細胞）全部實施召回。長春長生在聲明中表示，“我們鄭重聲明，公司所有已經(jīng)上市的人用狂犬病疫苗產(chǎn)品質(zhì)量符合國家注冊標準，沒有發(fā)生過因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的不良反應事件，請廣大使用者放心。”

今日（7月17日），深交所向長生生物下發(fā)關注函，要求公司說明凍干人用狂犬病疫苗造假事件詳細情況，并詳細測算此次事件對長生生物2018年生產(chǎn)經(jīng)營可能產(chǎn)生的影響。

《每日經(jīng)濟新聞》記者發(fā)現(xiàn)，長生生物2017年狂犬病疫苗銷售額為7.34億元，占上市公司全年營收47.26%，毛利率高達92.70%，狂犬病疫苗業(yè)務平均每月貢獻超過6000萬元的收入。這也意味著，狂犬病疫苗業(yè)務停滯，平均每個月可能減收6000萬元，這還不包括停產(chǎn)和召回帶來的其他損失。