陜西省人民政府近日出臺《陜西省改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》，鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)仿制藥，對研發(fā)出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在陜西省實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè)或個(gè)人，以項(xiàng)目形式進(jìn)行獎(jiǎng)補(bǔ)，獎(jiǎng)補(bǔ)金額不少于200萬元。

根據(jù)此方案，陜西省鼓勵(lì)企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品，處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。對申請仿制藥注冊的企業(yè)，按照藥品生產(chǎn)許可審批程序，開設(shè)綠色通道，優(yōu)先審核報(bào)送國家藥監(jiān)局審批，指導(dǎo)企業(yè)做好注冊現(xiàn)場核查等相關(guān)工作。（新華網(wǎng)）