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復星醫(yī)藥子公司被舉報追蹤:FDA2017年曾向其出具警示信

每日經濟新聞 2018-08-30 21:11:29

8月30日,《每日經濟新聞》記者注意到,2017年2月14日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)曾向重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司發(fā)布過一封警示信。此前,復星醫(yī)藥曾對上述警示信進行了簡要披露,但目前為止上述警示仍未解除。

每經記者 金喆 蔡鼎 陳星    每經實習記者 張瀟尹    每經實習編輯 徐斐    

一起針對復星醫(yī)藥子公司重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司(以下簡稱重慶醫(yī)工院)的公開舉報,把這家成立于1991年、與兩家上市公司存在關聯(lián)關系的醫(yī)藥企業(yè)推向前臺。

8月30日,《每日經濟新聞》記者注意到,2017年2月14日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)曾向重慶醫(yī)工院發(fā)布過一封警示信,主要針對的是2016年5月16日至19日FDA對重慶醫(yī)工院南岸區(qū)涂山路工廠QC實驗室原料藥檢查中所發(fā)現(xiàn)的實驗室數(shù)據(jù)規(guī)范性問題。此前,復星醫(yī)藥曾對上述警示信作過簡要披露,到目前為止,上述警示仍未解除。

FDA曾指其存在數(shù)據(jù)造假

在舉報信中,舉報人直言重慶醫(yī)工院存在“幾乎所有生產工藝都沒有根據(jù)批準的工藝生產”、“領導帶領員工大量編造生產記錄、檢驗記錄”、“欺騙上級藥品監(jiān)督管理部門,騙取藥品GMP證書”等行為。

舉報人同時提到,重慶醫(yī)工院“生產質量管理十分混亂,領導無視藥品生產管理法規(guī),帶頭弄虛作假,造成了極其惡劣的后果。在2016年5月美國FDA現(xiàn)場檢查后,得到了警示信!2017年11月美國FDA再次現(xiàn)場檢查,又出現(xiàn)了嚴重違反藥品管理法規(guī)的情況,得到了美國FDA給予的最差評價結果(OVI)”。

《每日經濟新聞》記者在這份顯示于2017年2月出具的警示信原文中注意到,警示信稱,2016年5月16日至19日,F(xiàn)DA(FDA)在重慶市南岸區(qū)涂山路565號檢查了重慶醫(yī)藥研究院有限公司的藥品生產設施,發(fā)現(xiàn)其現(xiàn)行有效的藥物活性成分(API)與“良好生產規(guī)范”(CGMP)的重大偏差。

▲ FDA網站相關內容截圖 

“由于你(公司)的制造、加工、包裝或保存方式、設施或控制措施不符合生產規(guī)范,因此在聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法第501(a)(2)(B)條,以及美國聯(lián)邦法典第351(a)(2)(B)條的定義范圍內,你(公司)的藥物活性成分是摻假的。”FDA在警示信中指出,審查過程中發(fā)現(xiàn):重慶醫(yī)工院人為刪除原始的不符合規(guī)范的數(shù)據(jù)或不希望看到的試驗結果,以通過修改后的試驗結果和不完整記錄來支撐藥品發(fā)布。

此外,針對舉報信中第四點中提到的“對圖譜進行縮小面積積分計算”,警告信原文為,“調查人員審查了高效液相色譜(HPLC)和氣相色譜(GC)的各種獨立實驗室設備的審計記錄,發(fā)現(xiàn)你公司從獨立電腦中刪除了整個色譜序列和單次進樣”。

不過,對于舉報信中提到的2017年11月美國FDA給出的OVI(最差評價結果)及483文件,《每日經濟新聞》記者未在FDA網站上找到更多線索。

復星醫(yī)藥曾作簡單披露

《每日經濟新聞》記者注意到,復星醫(yī)藥曾在2017年3月對上述警示信予以披露。其在公告中稱,對于警示信中針對涂山路工廠QC實驗室存在不足所提出的整改要求,重慶醫(yī)工院將在FDA規(guī)定時間內遞交回復報告,具體說明所采取的各項整改措施和完成計劃,從質量文化建設、硬件設施建設、內部人員培訓等方面認真推進有效整改,并積極與FDA溝通,爭取盡快解除警示。

復星醫(yī)藥表示,截至2017年3月,因警示信而暫時不能進入美國市場的重慶醫(yī)工院南岸區(qū)涂山路工廠生產的3個原料藥(包括蔗糖鐵、培美及阿比特龍)在美國尚處于注冊階段、未實現(xiàn)商業(yè)化銷售。2015年,上述3個原料藥銷售收入折合人民幣約3875萬元,2016年前9個月收入折合人民幣2346萬元。預計警示信對集團2016年及2017年業(yè)績不會產生重大影響。

2018年8月9日,復星醫(yī)藥在發(fā)布的《2018年公開發(fā)行公司債券募集說明書》公告中提到,重慶醫(yī)工院曾收到FDA針對2016年5月16日至19日對重慶醫(yī)工院南岸區(qū)涂山路工廠實驗室原料藥檢查中所發(fā)現(xiàn)的實驗室數(shù)據(jù)規(guī)范性不足出具的警告信。

復星醫(yī)藥繼續(xù)表示,重慶醫(yī)工院已針對FDA警告信中所述內容進行了相應整改,“并會在規(guī)定時間內向FDA遞交回復報告具體說明所采取的各項整改措施和完成計劃,爭取盡快解除警示”。

8月30日下午及晚間,《每日經濟新聞》記者多次致電復星醫(yī)藥董秘辦,并就相關問題向復星醫(yī)藥新聞發(fā)言人易錦媛發(fā)送了微信消息,對方稱,待了解清楚情況后會與記者進行溝通,但截至發(fā)稿,對方尚未進一步回復。

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