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貝達(dá)藥業(yè)明星藥進(jìn)基藥目錄 董事長回應(yīng)專利糾紛:不應(yīng)扯上我們

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2018-10-28 16:53:43

近日,貝達(dá)藥業(yè)的明星藥埃克替尼入選《國家基本藥物目錄(2018年版)》。這一中國首個(gè)原創(chuàng)靶向藥物在2016年和2017年均為貝達(dá)藥業(yè)貢獻(xiàn)了超99%的營收。公司近期披露的三季報(bào)顯示,新藥研發(fā)投入增加,三個(gè)新藥研發(fā)投入項(xiàng)目已進(jìn)入臨床Ⅲ期。而針對公司卷入的專利糾紛,貝達(dá)藥業(yè)董事長表示與公司無關(guān),“不應(yīng)該扯到我們這邊來”。

每經(jīng)記者 岳琦    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 滑昂    每經(jīng)實(shí)習(xí)編輯 梁梟    

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圖片來源:視覺中國

近日,國家衛(wèi)生健康委員會正式發(fā)布《國家基本藥物目錄(2018年版)》。相比2012年版,目錄中藥品種數(shù)量由520種增加到685種,新增品種中有抗腫瘤用藥12種,包括6種靶向藥品,其中貝達(dá)藥業(yè)(300558,SZ)的小分子靶向抗癌新藥??颂婺幔▌P美納)是其自主研發(fā)的國家1類新藥。2016年和2017年,貝達(dá)藥業(yè)總營收中凱美納的占比均超過99%。

但近期,貝達(dá)藥業(yè)的這種明星藥品陷入了專利糾紛,貝達(dá)藥業(yè)股東美國貝達(dá)前雇員謝國建訴貝達(dá)藥業(yè)股權(quán)轉(zhuǎn)讓糾紛一案在國內(nèi)法院召開庭前會議。10月27日,貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明在接受包括《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者在內(nèi)的媒體記者采訪時(shí)表示,糾紛源于公司股東美國貝達(dá)與前雇員之間沒處理好關(guān)系,“不應(yīng)該扯到我們這邊來”。

單一品種明星藥貢獻(xiàn)99%營收

國家衛(wèi)健委于10月25日發(fā)布的《國家基本藥物目錄(2018年版)》顯示,此次共有685種藥品被納入新版目錄,相比2012年版的520種增加了165種。新增藥品中還包括了6種靶向藥在內(nèi)的12種抗腫瘤用藥。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,這6種靶向藥物是分別是吉非替尼、伊馬替尼、??颂婺?、利妥昔單抗、曲妥珠單抗和培美曲塞。其中??颂婺釣樨愡_(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的國家1類新藥,于2011年面市,是中國首個(gè)原創(chuàng)靶向藥物。

從貝達(dá)藥業(yè)2016年上市以后披露的文件來看,??颂婺嵴枪井?dāng)之無愧的明星產(chǎn)品。公司2016年、2017年的總營收分別為10.35億元、10.26億元,而這兩年??颂婺岙a(chǎn)生的營收占比分別是99.98%和、99.96%。公司對其的依賴程度之高可見一斑。

在2016年5月國家藥品價(jià)格談判中,??颂婺峤祪r(jià)54%(降價(jià)后為1399元/盒)。隨后,2017年2月,其進(jìn)入了國家醫(yī)保目錄。但與此同時(shí),盡管埃克替尼銷量出現(xiàn)了上升,貝達(dá)藥業(yè)的業(yè)績增長卻開始放緩。

調(diào)整價(jià)格后,2017年埃克替尼銷量增長42.87%,公司公告稱銷量的上升基本彌補(bǔ)了降價(jià)帶來的沖擊。但對比貝達(dá)藥業(yè)近五年?duì)I收數(shù)據(jù),2017年是首次出現(xiàn)下滑的年份。2013~2017年公司的凈利潤分別為1.78億元、2,67億元、3.43億元、3.68億元和2.51億元,其中2017年出現(xiàn)較大幅度的下滑。

對公司可能面對的營收下滑風(fēng)險(xiǎn),貝達(dá)藥業(yè)在2017年年報(bào)中表示,埃克替尼的價(jià)格優(yōu)勢在減小,面臨的競爭也進(jìn)一步加劇。

新藥進(jìn)入臨床三期

2018年前三季度,貝達(dá)藥業(yè)??颂婺岬匿N量同比增長29.21%,營業(yè)收入同比增長20.74%,業(yè)績出現(xiàn)回暖。而年初至報(bào)告期末實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.48億元,同比下降27.37%,公司公告解釋為新藥研發(fā)投入和無形資產(chǎn)攤銷費(fèi)用的增加所致。記者注意到,貝達(dá)藥業(yè)近三年以及今年前三季度的研發(fā)投入分別為1.20億元、1.62億元、3.81億元和1.85億元。

在新藥研發(fā)方面,貝達(dá)藥業(yè)公告稱Ensartinib(X-396)、Vorolanib(CM082)和MIL60項(xiàng)目已進(jìn)入臨床Ⅲ期。公司計(jì)劃于2018年底提交Ensartinib的上市申請,該種藥物用于治療克唑替尼耐藥的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者。

在深交所互動(dòng)易平臺,貝達(dá)藥業(yè)向投資者解釋,Ensartinib與既有產(chǎn)品??颂婺醿烧呤轻槍Σ煌哪[瘤適應(yīng)癥,不存在市場份額頂替的問題。財(cái)通證券研報(bào)認(rèn)為,貝達(dá)藥業(yè)“逐漸收獲研發(fā)管線成果,從而續(xù)航??颂婺峤o公司帶來新的利潤增長點(diǎn)。”

董事長回應(yīng)專利糾紛

近段時(shí)間,貝達(dá)藥業(yè)股東美國貝達(dá)前雇員訴貝達(dá)藥業(yè)股權(quán)轉(zhuǎn)讓糾紛一案引起了投資者的廣泛關(guān)注。

2017年8月,貝達(dá)藥業(yè)股東美國貝達(dá)前雇員謝國建將貝達(dá)藥業(yè)、美國貝達(dá)及其董事長張曉東告上法庭。謝國建稱其作為2002年美國臨時(shí)專利“EGFR酪氨酸激酶抑制劑”(臨時(shí)專利號:60/368.852)專利技術(shù)的發(fā)明人與申請人之一,應(yīng)與其他4名申請人享有該臨時(shí)專利的所有權(quán),美國貝達(dá)將該臨時(shí)專利作為無形資產(chǎn)出資設(shè)立浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司(貝達(dá)藥業(yè)前身)侵犯了自己權(quán)利。據(jù)介紹,貝達(dá)藥業(yè)現(xiàn)產(chǎn)品??颂婺峋褪腔?ldquo;EGFR酪氨酸激酶抑制劑”進(jìn)行研發(fā)。

今年9月25日,杭州中級人民法院就該項(xiàng)糾紛召開庭前會議。

10月10日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告對專利糾紛進(jìn)行說明,稱謝國建作為公司股東美國貝達(dá)的前雇員,其在職期間所有職務(wù)行為產(chǎn)出的知識產(chǎn)權(quán)所有權(quán)均歸屬于美國貝達(dá),貝達(dá)藥業(yè)在公司設(shè)立過程中,依法通過相應(yīng)的法定核準(zhǔn)和審批,程序完全合法。

10月27日,貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明在??颂婺岢晒l(fā)布七周年學(xué)術(shù)峰會上對記者表示,糾紛源于公司股東美國貝達(dá)與前雇員之間沒處理好關(guān)系,“不應(yīng)該扯到我們這邊來”。

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貝達(dá)藥業(yè)

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