每經(jīng)記者 吳治邦    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

11月29日晚間，重藥控股(000950，SZ)公告稱，控股子公司重慶醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱重慶醫(yī)藥）擬以公開掛牌方式，出售其所持重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱重慶醫(yī)工院）43.11%股權(quán)，掛牌價(jià)格為8199萬元。資料顯示，重慶醫(yī)工院成立于1950年，是當(dāng)時(shí)西南地區(qū)唯一的主要從事化學(xué)藥物研究開發(fā)的單位。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，重慶醫(yī)工院此前曾被內(nèi)部員工舉報(bào)編造生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄，因此被相關(guān)部門調(diào)查。2018年10月12日，重慶醫(yī)工院因違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，被重慶市食品藥品監(jiān)督管理局依法收回《藥品GMP證書》及給予警告處罰。

掛牌轉(zhuǎn)讓虧損參股公司

據(jù)公告披露，為優(yōu)化公司資產(chǎn)結(jié)構(gòu)，貫徹公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃，重慶醫(yī)藥擬在重慶聯(lián)合產(chǎn)權(quán)交易所公開掛牌所持有的重慶醫(yī)工院43.11%股權(quán)。

據(jù)重慶醫(yī)工院官方網(wǎng)站介紹，經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展，其已建成了從創(chuàng)新藥物(原料藥、制劑)開發(fā)、藥理毒理評(píng)價(jià)、CRO服務(wù)到符合cGMP要求的中試實(shí)驗(yàn)基地等學(xué)科配套完整的“科工貿(mào)”一體化新藥開發(fā)體系；建立了手性藥物研究技術(shù)平臺(tái)，以掩味釋藥技術(shù)、靶向及緩控釋技術(shù)、粘膜及經(jīng)皮給藥技術(shù)為核心的特色DDS制劑技術(shù)平臺(tái)，醫(yī)藥新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化孵化平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)。

不過，財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，重慶醫(yī)工院的經(jīng)營狀況并不理想。2017年全年，重慶醫(yī)工院的營業(yè)收入為7528.79萬元，凈利潤(rùn)為-3446.61萬元；2018年1-10月，重慶醫(yī)工院的營業(yè)收入為4472.06萬元，凈利潤(rùn)為-1648.87萬元。據(jù)瑞華會(huì)計(jì)師事務(wù)所（特殊普通合伙）出具的審計(jì)報(bào)告，截至2017年11月30日，重慶醫(yī)工院總資產(chǎn)為2.48億元，總負(fù)債為1.10億元，凈資產(chǎn)為1.38億元。

對(duì)于轉(zhuǎn)讓的影響，重藥控股在公告中指出，通過此次轉(zhuǎn)讓，將有利于盤活公司資產(chǎn)，進(jìn)一步優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu)，聚焦核心主營業(yè)務(wù)醫(yī)藥流通，加快公司發(fā)展。值得關(guān)注的是，重慶醫(yī)工院另一股東上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司未承諾放棄優(yōu)先購買權(quán)。

重藥控股業(yè)績(jī)有所回暖

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，重藥控股在2013年凈利大幅下滑后，2014年、2015年、2016年連續(xù)三年虧損，并于2017年5月11日被暫停上市。2017年第三季度，停牌過后的*ST建峰注入重藥控股的醫(yī)藥資產(chǎn)后恢復(fù)上市，主營業(yè)務(wù)由化工轉(zhuǎn)變?yōu)樗幤贰⑨t(yī)療器械的批發(fā)和零售業(yè)務(wù)。

業(yè)務(wù)調(diào)整后，公司2017年實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)11.1億元，同比大增318.38%。2018年三季報(bào)顯示，重藥控股今年1-9月實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入184.31億元，同比增長(zhǎng)4.73%，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為4.48億元，同比下滑51.04%。但扣非后凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)682.42%。

此次轉(zhuǎn)讓之所以引發(fā)外界關(guān)注，在于重慶醫(yī)工院曾在今年8月被員工舉報(bào)編造生產(chǎn)記錄。2018年10月12日，重慶市食品藥品監(jiān)督管理局公告稱，調(diào)查結(jié)果顯示，重慶醫(yī)工院在阿立哌唑原料藥生產(chǎn)過程中，對(duì)注冊(cè)生產(chǎn)工藝進(jìn)行變更，期間按實(shí)際生產(chǎn)工藝完成批記錄的同時(shí)，按注冊(cè)工藝再對(duì)其部分工藝過程編造批生產(chǎn)記錄。認(rèn)定重慶醫(yī)工院在2017年以前存在未按藥品GMP生產(chǎn)阿立哌唑原料藥的行為，決定收回《藥品GMP證書》（原料藥（ 阿立哌唑 ），要求其整改，收回期間不得從事阿立哌唑原料藥生產(chǎn)。

“重慶醫(yī)工院底子是不錯(cuò)的，研發(fā)實(shí)力還算可以。”某醫(yī)藥上市公司的董秘告訴記者，重慶醫(yī)工院化學(xué)原料藥中試生產(chǎn)基地主導(dǎo)產(chǎn)品曾通過了FDA、CFDA、EDQM、KFDA及TGA等的認(rèn)證批準(zhǔn)，其價(jià)值絕不僅僅是財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)所呈現(xiàn)出的價(jià)值。

11月30日，記者就相關(guān)問題致電重藥控股，并按照工作人員的要求將相關(guān)采訪內(nèi)容發(fā)送至郵箱，但截至發(fā)稿一直未獲回復(fù)。