2018-12-04 12:29:33
美國一家基因編輯公司近日宣布，將啟動一項利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關(guān)申請已被美國監(jiān)管部門接受。據(jù)悉，在這一臨床試驗中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細胞，這是一種體細胞，而非生殖細胞。（新華網(wǎng)）
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