每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 劉晨光 每經(jīng)記者 郭榮村    每經(jīng)編輯 張海妮    

圖片來源：攝圖網(wǎng)

今日（1月7日）上午，三生制藥（01530，HK）發(fā)布公告稱全資附屬香港三生醫(yī)藥有限公司與Samsung Bioepis Co.,Ltd.（以下簡稱三星Bioepis）訂立合作協(xié)議，將在內(nèi)地進(jìn)行三星Bioepis多個(gè)生物類似藥在研產(chǎn)品的臨床研發(fā)和商業(yè)化，其中包括貝伐珠單抗的生物類似藥在研產(chǎn)品SB8。 

公開資料顯示，三生制藥2015年登陸港交所，深耕生物科技行業(yè)，主要產(chǎn)品包括特比澳、益賽普及重組人促紅素（rhEPO）產(chǎn)品益比奧及賽博爾，其中特比澳是全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素（rhTPO）產(chǎn)品。 

三星Bioepis成立于2012年，是一家生物制藥公司，為三星生物制劑(Samsung Biologics）和百健公司（Biogen）的合資企業(yè)，主要發(fā)展生物類似物在研管線，涵蓋免疫、腫瘤學(xué)、眼科和血液學(xué)等不同領(lǐng)域。 

“通過此次與三星Bioepis的合作來加快SB8在中國的臨床研發(fā)，擴(kuò)大三生制藥在腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。”三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競表示。 

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，貝伐珠單抗是一種重組人源化單克隆抗體，2004年成為第一個(gè)臨床應(yīng)用的血管生成抑制劑，同年首次在美國獲得批準(zhǔn)。該藥在我國的適應(yīng)癥將針對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌。中泰證券研報(bào)顯示，2016年貝伐珠單抗全球市場規(guī)模約為67.83億瑞士法郎（1瑞士法郎約為6.96元人民幣,2018年1月7日數(shù)據(jù)），國內(nèi)市場規(guī)模約9.3億元。 

資料顯示，2015年我國結(jié)直腸癌新發(fā)病例37.6萬人，死亡病例19.1萬人；結(jié)腸癌的發(fā)病率上升顯著，且城市地區(qū)遠(yuǎn)高于農(nóng)村，多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬于中晚期；肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，2015年新發(fā)病例73.3萬人，死亡病例61萬人，其中超過90%的肺癌病例為非小細(xì)胞肺癌。 

值得關(guān)注的是，貝伐珠單抗于2017年通過國家價(jià)格談判納入醫(yī)保，目前，信達(dá)生物、復(fù)星醫(yī)藥等多家公司該品種處于臨床試驗(yàn)階段。 

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者致電三生制藥，公司相關(guān)人士對記者表示：“合作主要是出于公司戰(zhàn)略考慮，其他信息以公告為準(zhǔn)。”