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1月17日至18日，全國藥品注冊管理和上市后監(jiān)管工作會議在京召開。會議以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指引，深入貫徹黨中央國務(wù)院關(guān)于藥品監(jiān)管工作決策部署，貫徹落實全國藥品監(jiān)督管理工作會議精神，總結(jié)2018年藥品注冊管理和上市后監(jiān)管工作，部署2019年工作任務(wù)。國家藥品監(jiān)督管理局黨組書記李利聽取了會議情況匯報并提出要求，強調(diào)要深入研究當(dāng)前藥品監(jiān)管工作面臨的形勢和任務(wù)，部署落實好2019年重點工作。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅出席會議并講話，國家藥品監(jiān)督管理局副局長陳時飛主持并作會議總結(jié)。

焦紅充分肯定2018年藥品監(jiān)管工作取得的成績。2018年藥品審評審批制度改革不斷深化，特瑞普利單抗注射液等48個新藥獲批上市，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價穩(wěn)步推進，上市許可持有人制度試點取得成效；現(xiàn)場檢查力度不斷加大，有效發(fā)揮藥品監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測作用，藥品安全風(fēng)險防控關(guān)口進一步前移；妥善處理長春長生疫苗案件，對45家疫苗生產(chǎn)企業(yè)全面排查風(fēng)險，推進完善疫苗監(jiān)管長效機制；國家藥監(jiān)局成功當(dāng)選國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）管理委員會成員，藥品監(jiān)管國際話語權(quán)不斷提升。

焦紅強調(diào)，下一步，藥品監(jiān)管部門要認真落實“四個最嚴”要求，著力解決我國藥品領(lǐng)域不平衡不充分發(fā)展的問題。持續(xù)推進“放管服”改革，通過政策引導(dǎo)，有效監(jiān)管和優(yōu)化服務(wù)，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。要加快臨床急需和罕見病治療藥品的審評審批，制定鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策。推動法律法規(guī)制修訂，不斷完善標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。強化高風(fēng)險重點產(chǎn)品監(jiān)管，用好檢查、抽檢、監(jiān)測等多種監(jiān)管手段，嚴防嚴管嚴控安全風(fēng)險。始終堅持科學(xué)監(jiān)管理念，完善監(jiān)管體制機制，努力提高藥品監(jiān)管的科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化水平，持續(xù)提高人民群眾滿意度、獲得感。

陳時飛在大會總結(jié)時指出，本次機構(gòu)改革單獨組建國家藥品監(jiān)督管理局，突出了藥品監(jiān)管的重要性、特殊性和專業(yè)性。藥品監(jiān)管工作要進一步增強使命意識、責(zé)任意識，圍繞全國藥品監(jiān)督管理工作會議提出的“堅持一個導(dǎo)向，堅定兩個目標(biāo)，夯實三個支撐”的中心任務(wù)，樹立“大安全”與“大監(jiān)管”的治理理念，一方面要增強科學(xué)決策能力、風(fēng)險防控能力和專業(yè)支撐能力，強化基層執(zhí)法監(jiān)督能力，形成監(jiān)管合力；另一方面，要在地方黨委、政府的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，消除部門系統(tǒng)界限，充分調(diào)動各方積極性，實現(xiàn)藥品安全社會共治。

會議就2019年藥品注冊管理重點工作進行了部署：完善藥品注冊法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系，加快推進《藥品注冊管理辦法》等一系列規(guī)章制度的制修訂，繼續(xù)推進《中國藥典》（2020年版）編制工作；深化藥品審評審批制度改革，完善藥品臨床試驗?zāi)驹S可，進一步提高藥物臨床試驗管理能力和藥物臨床研究水平；全力推進仿制藥一致性評價，堅持標(biāo)準(zhǔn)不降低，進一步完善相關(guān)評價要求和指導(dǎo)原則，在保障藥品可及性的基礎(chǔ)上，分類推進；加強藥物研制環(huán)節(jié)監(jiān)管，完善藥品注冊現(xiàn)場檢查管理，強化審評與檢查檢驗工作的有機銜接，嚴厲打擊數(shù)據(jù)造假，確保藥物研究的真實性。

會議同時明確了2019年藥品上市后監(jiān)管的重點任務(wù)：結(jié)合《藥品管理法》修正案的頒布實施，推進藥品生產(chǎn)、流通、抽查檢驗、不良反應(yīng)監(jiān)測等一系列監(jiān)督管理辦法的制修訂；明確監(jiān)管事權(quán)、細化監(jiān)管流程、突出監(jiān)管協(xié)作，探索建立藥品全生命周期監(jiān)管工作機制；強化疫苗監(jiān)管，推動職業(yè)化藥品檢查員隊伍建設(shè)，強化疫苗批簽發(fā)管理，加大對疫苗生產(chǎn)企業(yè)檢查力度，掛牌督辦疫苗違法案件；強化藥品抽檢和不良反應(yīng)監(jiān)測，強化網(wǎng)絡(luò)售藥監(jiān)管，強化對高風(fēng)險品種監(jiān)管；推進信息化追溯體系建設(shè)，提升監(jiān)管效率；融合檢查和稽查工作，建立協(xié)調(diào)聯(lián)動機制，用好行刑銜接，嚴懲重處違法行為。

會議還特別強調(diào)，藥品注冊管理和上市后監(jiān)管工作中，必須對黨風(fēng)廉政和工作作風(fēng)常抓不懈，要構(gòu)建一支業(yè)務(wù)過硬、作風(fēng)扎實、清正廉潔的藥品監(jiān)管隊伍。

各省（區(qū)、市）及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥監(jiān)部門，國家藥監(jiān)局機關(guān)各司局及直屬單位代表參加了會議。