每經記者 劉晨光    每經編輯 張海妮    

3月15日，信達生物業(yè)績發(fā)布會現場，公司主席、總裁兼首席執(zhí)行官俞德超發(fā)言

圖片來源：每經記者 劉晨光 攝

今日（3月15日），信達生物2018年業(yè)績發(fā)布會在香港舉行，這也是信達生物上市以來的第一個年度股東大會。

《每日經濟新聞》記者注意到，目前信達生物已經有一款產品上市。今年2月22日，信達生物宣布，PD-1單抗達伯舒（信迪利單抗注射液）正式上市，該藥注冊申請于2018年12月獲得國家藥監(jiān)局批準，此前國外藥企百時美施貴寶、默沙東及國內的君實生物分別有一款PD-1上市。

信達生物首席商務官劉敏對包括《每日經濟新聞》在內的媒體表示，達伯舒是目前國內唯一一個批準用于治療經典霍奇金淋巴瘤抑制劑，公司也在積極布局其他適應癥的開發(fā)。從臨床前的數據和早期臨床數據看，公司認為其是同類產品里面非常有優(yōu)勢的一個產品。

對于產品的市場前景，劉敏表示，雖然達伯舒剛剛上市一個星期，但很多醫(yī)生和患者對產品能夠上市都非常開心。暫時沒有全年的業(yè)務規(guī)模的預估，但是總的來說十分樂觀。

就在業(yè)績說明會的前兩天，國家醫(yī)保局公布《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》，向社會公開征求意見。根據征求意見稿，新版常規(guī)準入醫(yī)保藥品目錄將于6月公布，9月完成所有目錄藥品調整工作。其中，腫瘤藥新藥作為重點關注對象。

劉敏在業(yè)績說明會上指出，如果將來達伯舒有機會進入國家醫(yī)保，會有更多的患者受益。“積極配合政府工作，公司也會積極努力總結各類數據，希望2019年能夠有機會加入國家醫(yī)保談判，能夠進入醫(yī)保。”