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收FDA警告信 上海醫(yī)工院稱拒絕檢查事出有因

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2019-10-09 19:31:03

上海醫(yī)工院在聲明中向關(guān)注此事的社會各界作出如下說明:上海醫(yī)工院未與相關(guān)企業(yè)簽署過作為其產(chǎn)品放行檢測合同實驗室和向美國FDA申報注冊的相關(guān)協(xié)議,所以不適合接受FDA的CGMP現(xiàn)場檢查。

每經(jīng)記者 張瀟尹    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)在其官網(wǎng)上發(fā)布一則警告信,針對的是國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)上海醫(yī)藥工業(yè)研究院(以下簡稱上海醫(yī)工院)。

FDA是因上海醫(yī)工院拒絕接受其現(xiàn)場檢查而發(fā)出警告,F(xiàn)DA稱根據(jù)相關(guān)法案,若某機(jī)構(gòu)的所有者、經(jīng)營者或代理人延遲、拒絕、限制或拒絕相關(guān)檢查,那么由該機(jī)構(gòu)制造、加工、包裝或儲存的藥品將會被認(rèn)定為摻假藥。

10月7日,上海醫(yī)工院在中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院的官網(wǎng)上發(fā)布聲明,表示此事事出有因,聲明顯示,F(xiàn)DA之所以要求對上海醫(yī)工院進(jìn)行現(xiàn)場檢查,是因為國內(nèi)有關(guān)企業(yè)將上海醫(yī)工院出具的測試圖譜納入其產(chǎn)品的放行報告,但上海醫(yī)工院對此并不知情,且未與上述企業(yè)簽署相關(guān)協(xié)議,因此不適合接受檢查。

雙方數(shù)次溝通未果

10月1日,F(xiàn)DA公開在官網(wǎng)上的警告信顯示,F(xiàn)DA原定于2018年11月29日至2018年12月4日對上海醫(yī)工院進(jìn)行計劃監(jiān)測和藥品上市批準(zhǔn)前的現(xiàn)場檢查。但上海醫(yī)工院在2018年12月4日書面回復(fù)FDA中國辦公室時拒絕了上述已預(yù)先宣布的檢查。

不難發(fā)現(xiàn)的是,從去年12月至今,雙方已經(jīng)進(jìn)行過數(shù)次溝通。上述警告信的落款時間是今年8月29日,警告信指出,上海醫(yī)工院為新藥申請(以下簡稱ANDA)提供原料藥(API)結(jié)構(gòu)表征、雜質(zhì)鑒定等檢測服務(wù)。但根據(jù)相關(guān)法案,如果某機(jī)構(gòu)的所有者、經(jīng)營者或代理人延遲、拒絕、限制或拒絕相關(guān)檢查,那么其制造、加工、包裝或儲存的藥品將會被認(rèn)定為摻假藥。

此外,F(xiàn)DA在警告信中表示,除非FDA對上海醫(yī)工院進(jìn)行檢查并確認(rèn)其符合動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(CGMP),否則FDA的藥品評審研究中心可能會拒絕與上海醫(yī)工院有關(guān)的所有ANDA,并要求上海醫(yī)工院在15日內(nèi)作出回復(fù)。

10月7日,上海醫(yī)工院在中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院的官網(wǎng)上發(fā)布聲明稱,公司因向FDA反饋認(rèn)為不適合檢查而于今年9月11日收到FDA警告函,上海醫(yī)工院已在FDA規(guī)定期限內(nèi)回復(fù)并再次說明情況,但是溝通未取得效果。

同時,上海醫(yī)工院在聲明中向關(guān)注此事的社會各界作出如下說明:上海醫(yī)工院未與相關(guān)企業(yè)簽署過作為其產(chǎn)品放行檢測合同實驗室和向美國FDA申報注冊的相關(guān)協(xié)議,所以不適合接受美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查。

那么,目前各方協(xié)商進(jìn)展如何?上海醫(yī)工院的其他相關(guān)合作企業(yè)是否會受此次事件的牽連?就上述問題,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者近日多次致電上海醫(yī)工院方面,但截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

或牽連合作企業(yè)?

10月9日,北京鼎臣管理咨詢有限責(zé)任公司創(chuàng)始人史立臣向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,上海醫(yī)工院的拒檢在情理之中,“上海醫(yī)工院作為第三方檢測機(jī)構(gòu),提供的是檢測服務(wù),如果FDA對它的檢測結(jié)果不認(rèn)可,相關(guān)企業(yè)去找受到FDA認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)作檢測并出具報告即可”。

同時,史立臣強調(diào),“這跟國內(nèi)藥企以往接受FDA的檢查不一樣,國內(nèi)藥企要把產(chǎn)品銷售到美國,理應(yīng)受到FDA對其產(chǎn)品管線等方面的檢查,但這次事件中,上海醫(yī)工院僅僅作為第三方檢測機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA理論上是沒有權(quán)限對上海醫(yī)工院進(jìn)行檢查的”。

不過,史立臣進(jìn)一步表示,但對于那些與上海醫(yī)工院正常合作的企業(yè),如果這些企業(yè)有產(chǎn)品銷往美國,那么在銷量上多少會受到此次事件的影響。

啟信寶信息顯示,上海醫(yī)工院由中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院100%控股,上海醫(yī)工院同時投資了上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司、上海仁虎制藥股份有限公司等十余家企業(yè)。公司主要從事對化學(xué)藥品(原料、制劑)、中藥(中藥材、飲品、制劑)、生物制品、抗生素、放射性藥品、醫(yī)藥新技術(shù)、新材料、制藥設(shè)備、藥理、毒理、實驗動物等的研究、開發(fā)、試制、檢驗檢測及技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢等。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)

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