每經(jīng)記者 方京玉    每經(jīng)編輯 張海妮    

2月14日晚間，海南海藥（000566，SZ）公告，已經(jīng)與國外合作共同完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā)，公司已經(jīng)具備瑞德西韋制劑年產(chǎn)350萬支的規(guī)?；a(chǎn)能力。繼博瑞醫(yī)藥（688166，SH）后，海南海藥成為第二只“瑞德西韋概念股”。

16日晚間，海南海藥就瑞德西韋生產(chǎn)相關信息進行補充澄清說明，表示由于瑞德西韋對新型冠狀病毒人體感染的治療是否有效存在重大不確定性、公司瑞德西韋產(chǎn)品是否能夠轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場存在不確定性，且公司目前合作生產(chǎn)的瑞德西韋相關產(chǎn)品主要為臨床前期研究和臨床研究的實驗樣品，不會用于投入市場銷售。因此海南海藥預計公司瑞德西韋相關產(chǎn)品不會對2020年經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

上述風險提示公告發(fā)布后，海南海藥17日依然“一”字漲停，報收于9.42元/股。

據(jù)了解，瑞德西韋由美國Gilead  Sciences Inc.公司開發(fā)，本用于防治埃博拉病毒感染，同時體外和活體動物實驗表明該藥品對多種冠狀病毒有效、個別臨床病例有效。目前，在中國突發(fā)新型冠狀病毒疫情，病毒傳染性強、危及社會公共安全，但缺乏有效臨床治療藥物前提下，在體外和活體動物實驗中表明對多種冠狀病毒有效的瑞德西韋被寄予厚望。而瑞德西韋原研藥已經(jīng)在國外通過I期和II期臨床試驗，Gilead公司正在中國進行用于針對新冠病毒感染的III期臨床試驗。

海南海藥之前公告稱，海南海藥與國外合作伙伴成功開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術，可以實現(xiàn)量產(chǎn)，原料藥純度在99%以上，也成功完成了瑞德西韋制劑的中試生產(chǎn)，并可以批量生產(chǎn)瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型。但是，海南海藥雖然可批量生產(chǎn)瑞德西韋相關藥品制劑，但尚需經(jīng)過藥品審批。同時若瑞德西韋最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場，需要獲得Gilead公司作為專利權(quán)人的授權(quán)，這一過程將存在重大不確定性。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，另一在本月11日晚間宣布成功仿制、開發(fā)了瑞德西韋原料藥、制劑的博瑞醫(yī)藥也在消息發(fā)布后受到了追捧，股價連續(xù)兩日漲停。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)