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全球期待的“神藥”對(duì)新冠肺炎無效?世衛(wèi)誤發(fā)關(guān)鍵數(shù)據(jù),這家藥廠緊急回應(yīng),市值蒸發(fā)310億元

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-04-24 09:00:42

每經(jīng)記者 蔡鼎    每經(jīng)編輯 盧祥勇    

北京時(shí)間24日凌晨,英國《金融時(shí)報(bào)》援引其看到的一份由世界衛(wèi)生組織(WHO)意外公布的文件顯示,吉利德(Gilead)公司的藥物瑞德西韋并沒有改善新冠肺炎患者的病情,也沒有減少新冠病毒病原體在其血液中的存在。

受此影響,吉利德股價(jià)盤中下探超過8%,并一度暫停交易,截至收盤時(shí)跌4.34%,較前一日市值蒸發(fā)44億美元(約合310億元人民幣)。

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道指早前最高漲409點(diǎn),觸及23885點(diǎn),收盤時(shí)漲幅回落至39點(diǎn),漲幅0.17%。標(biāo)普500指數(shù)和納斯達(dá)克綜合指數(shù)也因該報(bào)告漲幅遭到削減。

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吉利德:目前沒有定論

《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道中援引WHO意外公布的文件顯示,吉利德科學(xué)在中國進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明,由公司研發(fā)的瑞德西韋并沒有改善新冠病毒病人的病情,也沒有減少病原體在感染者血液中的數(shù)量。具體來看,研究人員對(duì)237名患者進(jìn)行了研究,其中158人接受了瑞德西韋的治療,研究人員隨后將他們與其余的79人進(jìn)行比較。此外,在試驗(yàn)中,部分接受了瑞德西韋治療的79名感染者中還顯示出了明顯的副作用,導(dǎo)致18名感染者停用了該藥物。

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WHO表示,這份正在接受同行評(píng)審的文件是由于其失誤而在早期將其發(fā)布。“為了回應(yīng)WHO盡早分享信息和研究的要求,這項(xiàng)研究的作者向WHO提供了一份草案文件,并且在無意中被發(fā)布在了WHO的官網(wǎng)上,我們?cè)诎l(fā)現(xiàn)了錯(cuò)誤后對(duì)其進(jìn)行了立即刪除。”WHO在一份聲明中說道。

吉利德公司對(duì)該報(bào)告提出異議。公司方面稱,這份草案文件中包含了對(duì)瑞德西韋研究的“不恰當(dāng)描述”,并且研究結(jié)果“沒有定論”。吉利德科學(xué)的發(fā)言人表示:“我們感到遺憾的是,WHO過早地發(fā)布了有關(guān)這項(xiàng)研究的信息,目前該信息已被刪除。這項(xiàng)研究的研究人員沒有向WHO提供發(fā)表研究結(jié)果的許可。”

公司稱,“重要的是,這項(xiàng)研究由于試驗(yàn)對(duì)象人數(shù)較少而被提前終止。因此,這項(xiàng)研究無法在在統(tǒng)計(jì)學(xué)層面得出有意義的結(jié)論。因此,研究結(jié)果是不確定的。但數(shù)據(jù)趨勢表明瑞德西韋(對(duì)治療新冠病毒)有潛在的益處,特別是在感染早期便接受治療的患者中。”

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眾多研究試驗(yàn)效果不一

《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道中稱,目前有多項(xiàng)正在進(jìn)行的新冠病毒藥物三期臨床研究旨在提供所需的額外數(shù)據(jù),從而進(jìn)一步確定瑞德西韋的潛在療效,患者何時(shí)接受治療,以及治療時(shí)長。這些研究要么已經(jīng)有了足夠的試驗(yàn)對(duì)象在進(jìn)行初步分析,要么正在按計(jì)劃在不久的將來進(jìn)行。

英國利物浦大學(xué)高級(jí)訪問研究員安德魯•希爾表示,“如果在中國的這項(xiàng)研究中都無法證明瑞德西韋(對(duì)治療新冠病毒)的益處,這表明在更大規(guī)模的類似實(shí)驗(yàn)中對(duì)晚期感染人群的總體益處可能很小。”

據(jù)醫(yī)療刊物STAT News本月中旬報(bào)道,芝加哥大學(xué)使用瑞德西韋進(jìn)行的三期藥物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),大多數(shù)患者的“發(fā)燒和呼吸道癥狀迅速恢復(fù)”,并在不到一周的時(shí)間里出院。據(jù)悉,芝加哥大學(xué)的醫(yī)學(xué)研究人員招募了125名攜帶這種病毒的患者,讓他們參與吉利德的兩項(xiàng)晚期臨床試驗(yàn)。芝加哥大學(xué)傳染病專家Kathleen Mullane表示,他們的大多數(shù)病人已經(jīng)出院了,只有兩名患者死亡。

4月11日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布了瑞德西韋首份臨床結(jié)果。這項(xiàng)治療重癥新冠肺炎患者的試驗(yàn)結(jié)果顯示,53名重癥和危重癥COVID-19患者中,68%癥狀得到緩解,死亡率為13%。然而,這項(xiàng)研究并不是一項(xiàng)正式的實(shí)驗(yàn),而是對(duì)在“同情用藥”的基礎(chǔ)上服用該藥物的患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行了整理——并且沒有任何對(duì)照組進(jìn)行比較。主導(dǎo)這項(xiàng)研究的科學(xué)家和吉利德科學(xué)當(dāng)時(shí)也稱,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》公布的這項(xiàng)研究并不具有決定性。

除此之外,另外一項(xiàng)研究的早期結(jié)果也顯示,100多名新冠病毒重癥患者(在服用了瑞德西韋后)都迅速康復(fù)。美國國立衛(wèi)生研究院最近的一項(xiàng)在動(dòng)物身上的研究也發(fā)現(xiàn),如果在新冠病毒發(fā)展的早期服用瑞德西韋,對(duì)猴子的病情治療是有好處的。

A股數(shù)家公司業(yè)務(wù)與瑞德西韋有關(guān)

每日經(jīng)濟(jì)新聞(微信號(hào):nbdnews)記者注意到,此前圍繞著瑞德西韋概念,A股市場上如博騰股份、永太科技、九洲藥業(yè)等都曾上演連續(xù)漲停行情。上述三家公司外,A股市場上還有其他數(shù)家公司此前要么宣布與吉利德科學(xué)在治療新冠病毒藥物方面有合作,要么業(yè)務(wù)與瑞德西韋的研發(fā)、原材料等有關(guān)。具體來看:

博騰股份:已收到吉利德科學(xué)在研抗病毒藥物瑞德西韋的中間體訂單確認(rèn)函件。

永太科技:公司尋求與吉利德在研藥物瑞德西韋的中間體未來采購合作,公司互動(dòng)平臺(tái)回復(fù),有涉及生產(chǎn)新冠肺炎相關(guān)的藥物及中間體。

科倫藥業(yè):2020年2月披露,公司藥物研究院已立項(xiàng)并啟動(dòng)瑞德西韋研發(fā)工作。

雅本化學(xué):公司子公司樸頤化學(xué)是阿扎那韋和達(dá)魯那韋關(guān)鍵中間體的主要供應(yīng)商,與吉利德有其他商業(yè)化的醫(yī)藥產(chǎn)品供應(yīng)合作,樸頤化學(xué)曾研發(fā)過瑞德西韋中間體。

海南海藥:已經(jīng)完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā),并可批量生產(chǎn)瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型,已具備瑞德西韋制劑年產(chǎn)350萬支的能力。

博瑞醫(yī)藥:公司成功開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術(shù)和制劑技術(shù),并已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥,瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進(jìn)行中。

海南制藥:通過與國內(nèi)外合作伙伴的緊密合作,已經(jīng)完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā)。公司已經(jīng)完成瑞德西韋制劑的第一批生產(chǎn),并已具備年產(chǎn)350萬支的規(guī)模化生產(chǎn)能力。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)(圖文無關(guān))

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