每經(jīng)編輯 彭水萍

據(jù)新華網(wǎng)，美國總統(tǒng)唐納德·特朗普趕在共和黨全國代表大會開幕前一天宣布，聯(lián)邦政府已緊急授權(quán)新冠血漿療法，稱其為“歷史性突破”。知情人士23日同時爆料，特朗普政府有意繞過監(jiān)管，趕在11月總統(tǒng)選舉前批準一種在研新冠病毒疫苗在美國使用。媒體分析，特朗普加緊推進新冠醫(yī)學(xué)措施意在提振落后選情。

圖片來源：央視新聞

康復(fù)者血漿療法按“快進”

特朗普將在24日開幕的共和黨大會期間正式接受總統(tǒng)候選人提名。他23日在白宮發(fā)布會上說，美國食品和藥物管理局已允許美國醫(yī)療機構(gòu)使用康復(fù)的新冠感染者血漿來治療新冠住院患者，這是他“長期以來一直尋找”的答案，“將挽救無數(shù)生命”。

美國藥管局當天解釋，對康復(fù)者血漿的“緊急授權(quán)使用”受到對2萬新冠患者的分析支撐。證據(jù)顯示，新冠患者在入院三天內(nèi)接受康復(fù)者血漿治療可降低病亡率、緩解病情。藥管局說，迄今美國已有7萬患者接受康復(fù)者血漿治療。路透社報道，這批患者大多參加在芒特西奈醫(yī)院和約翰斯·霍普金斯大學(xué)等機構(gòu)開展的臨床試驗。

路透社還注意到，就在藥管局宣布“緊急授權(quán)使用”前一天，特朗普在社交媒體推特上指認，藥管局領(lǐng)導(dǎo)層為制藥企業(yè)招募志愿者參與新冠疫苗和療法試驗設(shè)置障礙，“他們明顯希望把答案推遲到11月3日”選舉日后。

另據(jù)三名知情人士23日告訴英國《金融時報》，特朗普政府正考慮繞過正常程序，授權(quán)跨國藥企阿斯利康和英國牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗于10月、即大選前在美國使用。一種可能的方式即由藥管局“緊急使用授權(quán)”。

這些知情人士說，白宮辦公廳主任馬克·梅多斯和財政部長史蒂文·姆努欽7月30日與國會領(lǐng)導(dǎo)層磋商新冠紓困方案時作此披露。不過，美國財政部和阿斯利康均否認知情人士的說法，白宮則拒絕回應(yīng)。

特朗普在發(fā)布會上沒有提及疫苗緊急授權(quán)，只說近期會就疫苗進展作宣布。目前新冠疫情已致逾17.6萬美國人病亡。

遏制疫情有助于提高特朗普連任成功幾率？

就特朗普趕在共和黨大會前宣布新冠療法“突破”，路透社推斷，這是他有意借本周“東風(fēng)”提振目前落后的民意支持率。新冠療法和有效疫苗有助于遏制疫情，進而提高特朗普連任成功幾率。

知情人士還說，特朗普政府設(shè)法繞過正常程序推動疫苗“過審”導(dǎo)致供職于政府的專家學(xué)者內(nèi)訌。旨在加速疫苗研發(fā)的“曲速行動”首席顧問蒙塞夫·斯拉維希望推進疫苗快速研發(fā)，國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和國家衛(wèi)生研究院院長弗朗西斯·柯林斯則強調(diào)應(yīng)確?？蒲泄ぷ鲊乐?。

2009年至2011年出任共和黨全國委員會主席的邁克爾·斯蒂爾在推特上指認，特朗普政府正把政治置于科學(xué)之前。“這根本不關(guān)乎好的科學(xué)、甚至大家的健康，只關(guān)乎他的連任。”

福奇:倉促推出疫苗存在較大風(fēng)險

據(jù)海外網(wǎng)，美國頂級傳染病專家福奇25日接受路透社采訪時稱，在新冠疫苗大規(guī)模試驗被證明安全有效前，任何授權(quán)和分發(fā)該疫苗，都不是一個好主意，可能對其他疫苗的研發(fā)產(chǎn)生負面影響。

福奇在接受英媒采訪時拒絕就特朗普最近說法發(fā)表評論，但他表示盡管急需疫苗，但倉促推出疫苗存在較大風(fēng)險。“你不希望看到的這樣一件事，就是疫苗的安全性和有效性還沒有被確認前就先獲得EUA（緊急使用授權(quán)）。過早投放疫苗有一個潛在危險，它會使其他疫苗的試驗變得困難，甚至不可能。”

據(jù)報道，近來，包括生物科技公司莫德納（Moderna）、輝瑞公司（Pfizer）和阿斯利康公司（astrazeneca）發(fā)起了針對主要候選疫苗的大規(guī)模臨床試驗，將招募數(shù)萬名志愿者參與。強生公司上周也表示，希望將6萬名志愿者參加三期疫苗試驗。

安全有效的疫苗被視為結(jié)束這場大流行的關(guān)鍵。福奇認為，F(xiàn)DA對疫苗的指導(dǎo)包括全面批準和EUA，只有研究證明其安全性和有效性之后，EUA才是合適的。“對我來說，明確證明疫苗是安全和有效的是絕對重要的。我們希望沒有任何事情能妨礙疫苗的安全有效性被充分證明。”

美食藥監(jiān)局顧問：推行“血漿療法”受政治壓力驅(qū)動

另據(jù)央視新聞，當?shù)貢r間8月24日，在美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會任職的保羅·奧菲特博士表示，有證據(jù)表明，白宮在推行“血漿療法”應(yīng)對新冠疫情上向該機構(gòu)施壓。

美國食品藥品監(jiān)督管理局23日批準使用康復(fù)者血漿治療嚴重新冠病毒患者，稱其“已知和潛在的益處超過了已知和潛在的風(fēng)險”。美國總統(tǒng)特朗普表示，血漿治療法是“歷史性突破”，這一舉措將挽救無數(shù)生命。

但奧菲特說，他擔(dān)心美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急授權(quán)使用血漿治療法是在政治壓力下進行的，因為沒有新的數(shù)據(jù)可以解釋這種突然的轉(zhuǎn)變。

（每日經(jīng)濟新聞綜合新華網(wǎng)、海外網(wǎng)、央視新聞）

封面圖片來源：央視新聞