每經(jīng)記者 張瀟尹    每經(jīng)編輯 文多    

復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）公布了上半年成績(jī)單。公司2020半年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入140.28億元，同比減少1.02%；實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤(rùn)17.15億元，同比增長(zhǎng)13.1%。

8月26日，復(fù)星醫(yī)藥總裁兼CEO吳以芳在2020年中期業(yè)績(jī)發(fā)布媒體溝通會(huì)上表示，公司上半年頂住疫情壓力，營(yíng)收與上年基本持平，二季度公司各項(xiàng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)已恢復(fù)，預(yù)計(jì)三季度在制藥、器械診斷、醫(yī)療服務(wù)等方面都將保持增長(zhǎng)。

圖片來(lái)源：復(fù)星醫(yī)藥半年報(bào)截圖

創(chuàng)新藥完全投入期已經(jīng)過(guò)去

具體板塊方面，報(bào)告期內(nèi)公司藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入100.12億元，較2019年同期減少8.11%，醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入26.41億元，同比增長(zhǎng)46.96%；醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入13.60億元，同比減少6.83%。

對(duì)于公司上半年業(yè)績(jī)，吳以芳在接受包括《每日經(jīng)濟(jì)新聞》在內(nèi)的媒體采訪時(shí)介紹，報(bào)告期內(nèi)，公司制藥板塊頂住壓力，在二季度同比實(shí)現(xiàn)全方位正增長(zhǎng)。器械和診斷業(yè)務(wù)方面，公司在疫情期間成功開(kāi)發(fā)檢測(cè)試劑，同時(shí)負(fù)壓救護(hù)車、呼吸機(jī)等抗疫產(chǎn)品的銷售大幅提升。此外，針對(duì)公司的創(chuàng)新研發(fā)，吳以芳表示：“公司的完全投入期已經(jīng)過(guò)去，接下來(lái)會(huì)進(jìn)入投入和產(chǎn)出的良性循環(huán)，創(chuàng)新藥陸續(xù)上市，仿制藥保持著產(chǎn)能速度。”

創(chuàng)新藥方面，截至報(bào)告期末，公司累計(jì)有10個(gè)小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品（包括1個(gè)改良型新藥）、11個(gè)適應(yīng)癥于中國(guó)境內(nèi)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，5個(gè)小分子創(chuàng)新藥、5個(gè)適應(yīng)癥獲境外臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。10個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品及8個(gè)聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開(kāi)展了超過(guò)20項(xiàng)臨床試驗(yàn)。報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)投入共計(jì)16.89億元，較上年同期增長(zhǎng)25.02%。

仿制藥方面，公司旗下子公司在第三輪集采中中標(biāo)非布司他片、富馬酸喹硫平片、匹伐他汀鈣片、鹽酸乙胺丁醇片、鹽酸美金剛片五個(gè)產(chǎn)品。吳以芳對(duì)此表示：“中標(biāo)的幾個(gè)產(chǎn)品大多是第一順位，因此拿到的份額更大，產(chǎn)品價(jià)格雖然下降，但需求也會(huì)更大，且中標(biāo)的藥物針對(duì)痛風(fēng)、精神分裂癥等，均是患者需要長(zhǎng)期使用的藥物。”

印度子公司正在分拆上市

此外，公司的印度子公司Gland Pharma目前正在分拆上市。吳以芳告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者，早在2016年并購(gòu)的時(shí)候，公司與Gland Pharma就有分拆上市的約定，“Gland Pharma的業(yè)務(wù)主要是歐美市場(chǎng)，印度的仿制藥、注射劑在國(guó)際化方面很領(lǐng)先，未來(lái)在歐美市場(chǎng)的成長(zhǎng)比較多，公司會(huì)支持Gland Pharma在全球更廣地發(fā)展，并逐步引入Gland Pharma的產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)上市”。

針對(duì)公司新冠疫苗的研發(fā)進(jìn)展，吳以芳透露稱，公司與BioNTtech合作研發(fā)的mRNA疫苗BNT162b1的臨床試驗(yàn)在進(jìn)行中，同時(shí)公司也已在國(guó)內(nèi)申報(bào)BNT162b2臨床。據(jù)了解，BNT162b1和BNT162b2均為BioNtech的mRNA技術(shù)候選疫苗，BNT162b1激發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)RBD的反應(yīng)，而B(niǎo)NT162b2激發(fā)的是免疫系統(tǒng)對(duì)S蛋白的反應(yīng)，后者被認(rèn)為更優(yōu)先。此前，輝瑞和BioNTech已選擇推進(jìn)BNT162b2進(jìn)入II/III試驗(yàn)。

吳以芳表示，目前國(guó)內(nèi)不具備做三期臨床的條件，三期臨床主要由BioNTech和輝瑞主導(dǎo)，公司期待海外方面能在十月完成臨床，疫苗完成臨床之后一經(jīng)FDA上市批準(zhǔn)，其在國(guó)內(nèi)的上市也會(huì)提上日程。

針對(duì)疫苗市場(chǎng)預(yù)期問(wèn)題，吳以芳表示：“從國(guó)家的角度看，應(yīng)該要有多種疫苗，因?yàn)椴煌呙缫矔?huì)給公眾提供更多選擇，不同疫苗之間會(huì)有差異，注射后的副作用也不一樣，應(yīng)該要多些選擇。”

封面圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)