每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 文多    

丁香園Insight數(shù)據(jù)庫(kù)援引國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心數(shù)據(jù)顯示，9月1日～9月15日，中心共承辦429例申報(bào)進(jìn)度，其中受理化藥申請(qǐng)336項(xiàng)，生物制品申請(qǐng)73項(xiàng)，中藥申請(qǐng)17項(xiàng)，體外診斷試劑3項(xiàng)。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者根據(jù)本期內(nèi)容總結(jié)認(rèn)為，中國(guó)創(chuàng)新藥已經(jīng)嶄露頭角，但風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)仍需警惕。

一方面，生物類(lèi)似藥的上市時(shí)間正在縮短，廠家必然在藥品低價(jià)格的前提下維持市場(chǎng)推廣力度，但也存在扎堆競(jìng)爭(zhēng)的局面，比如本期的阿達(dá)木單抗，雖然已有3個(gè)國(guó)產(chǎn)品種上市，但后面仍跟隨著超過(guò)20家企業(yè)的研發(fā)項(xiàng)目。

另一方面，越來(lái)越多中國(guó)做best-in-class（首創(chuàng)）藥物的企業(yè)獲得全球認(rèn)可，比如本期談到的雙抗產(chǎn)品，康方生物和康寧杰瑞的研發(fā)進(jìn)度均在領(lǐng)先陣營(yíng)。但從未來(lái)趨勢(shì)來(lái)看，創(chuàng)新藥上市后3~5年處于銷(xiāo)量快速上升期，銷(xiāo)售峰值會(huì)在競(jìng)品上市或者專(zhuān)利到期前到來(lái)，而銷(xiāo)售放量又需要進(jìn)入醫(yī)保目錄，這也對(duì)企業(yè)的定價(jià)帶來(lái)挑戰(zhàn)。

半月要聞

1、雙抗賽道如火如荼，恒瑞醫(yī)藥、安進(jìn)/百濟(jì)神州、強(qiáng)生獲批臨床

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，有三款雙特異性抗體獲批臨床，分別為恒瑞醫(yī)藥的PD-L1/TGF-β雙抗、安進(jìn)和百濟(jì)神州聯(lián)合申報(bào)的CD3/MUC17雙抗、強(qiáng)生的EGFR/MET雙抗。

其中，恒瑞醫(yī)藥SHR-1701注射液適應(yīng)癥為III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌，安進(jìn)和百濟(jì)神州聯(lián)合申報(bào)的AMG199適應(yīng)癥為胃癌或胃食管交界部(GEJ)癌，amivantamab注射液適應(yīng)癥非小細(xì)胞肺癌。

每經(jīng)點(diǎn)評(píng)

PD-(L)1抗體、CAR-T細(xì)胞療法等在免疫治療領(lǐng)域大放異彩，吸引無(wú)數(shù)企業(yè)競(jìng)相布局，雙特異性抗體的細(xì)分領(lǐng)域研發(fā)更是在2014年成為新藥研發(fā)投資熱點(diǎn)。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè)，到2025年，雙抗研發(fā)管線的增長(zhǎng)速度可以達(dá)到常規(guī)單抗藥物的3倍，且隨著全新雙抗進(jìn)入市場(chǎng)，同時(shí)已上市雙抗獲批更多適應(yīng)癥，市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到80億美元（約合人民幣560億元）。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，雙抗在國(guó)內(nèi)屬于研發(fā)稀缺品種，療效好，但研發(fā)難度大、進(jìn)度慢，國(guó)內(nèi)研發(fā)全部集中在抗腫瘤藥物，主要圍繞PD-1、HER2的靶點(diǎn)，目前還沒(méi)有產(chǎn)品獲批上市，都在爭(zhēng)奪第一張門(mén)票。

根據(jù)丁香園Insight數(shù)據(jù)庫(kù)，國(guó)內(nèi)在研雙抗藥物中，PD-1/PD-L1是主流靶點(diǎn)，不計(jì)引進(jìn)項(xiàng)目就有14個(gè)PD-1/PD-L1國(guó)產(chǎn)雙抗品種在研；其次熱門(mén)的雙抗靶點(diǎn)還包括CD3、CTLA4、HER2等。

在國(guó)內(nèi)的研發(fā)陣營(yíng)里，又分為以百濟(jì)神州和再鼎醫(yī)藥為代表的引進(jìn)派，和康方生物、康寧杰瑞為代表的自主研發(fā)派。

目前國(guó)內(nèi)在研的雙抗共42個(gè)品種（包括進(jìn)口，在CDE有登記）。其中，雙抗項(xiàng)目布局最多的企業(yè)是信達(dá)生物，共6款，其中4個(gè)已經(jīng)啟動(dòng)臨床；從研發(fā)進(jìn)展來(lái)看，康寧杰瑞的KN046最快已經(jīng)進(jìn)入III期臨床；此外康方生物、武漢友芝友、四川百利也是雙抗項(xiàng)目較多、進(jìn)展較快的企業(yè)。

2、信達(dá)生物阿達(dá)木單抗獲批上市，狼來(lái)了嗎？

9月3日，信達(dá)生物（01801，HK）發(fā)布公告，用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病的蘇立信（阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥）獲批上市。

每經(jīng)點(diǎn)評(píng)

阿達(dá)木單抗是一款免疫疾病類(lèi)、抗炎類(lèi)處方藥物，是全球首個(gè)獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子單克隆抗體，原研藥修美樂(lè)是當(dāng)之無(wú)愧的藥王，上市至今累計(jì)銷(xiāo)售超1000億美元。

但是，因?yàn)楂@批適應(yīng)有限、價(jià)格高、未進(jìn)國(guó)家醫(yī)保目錄等原因，“藥王”在中國(guó)市場(chǎng)并不“吃香”。艾美達(dá)數(shù)據(jù)顯示，2018年，修美樂(lè)在中國(guó)樣本公立醫(yī)院和樣本連鎖藥店的銷(xiāo)售額分別僅有2120萬(wàn)元和1460萬(wàn)元。

“藥王”顯然不愿錯(cuò)過(guò)蓬勃發(fā)展的中國(guó)市場(chǎng)，2019年開(kāi)始降價(jià)，單價(jià)從7600元調(diào)整到3160元，2019年11月進(jìn)入2019年醫(yī)保乙類(lèi)目錄后，最高報(bào)銷(xiāo)比例達(dá)到85%，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為1290元。

不過(guò)，修美樂(lè)又碰上了國(guó)產(chǎn)仿制藥上市。2019年11月，百奧泰的阿達(dá)木單抗注射液（商品名：格樂(lè)立）順利進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，定價(jià)為1150元/支，一個(gè)月后海正藥業(yè)的安健寧獲批，定價(jià)與格樂(lè)立相同。格樂(lè)立上市后表現(xiàn)不錯(cuò)，2020年上半年銷(xiāo)售額為4878.64萬(wàn)元。

而且，后面的競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈。丁香園Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥在研企業(yè)數(shù)量超過(guò)20家，復(fù)宏漢霖、君實(shí)生物、正大天晴的上市申請(qǐng)也在審評(píng)審批中。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者綜合對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，信達(dá)生物在過(guò)去幾款上市的藥品中，還是很擅長(zhǎng)打價(jià)格戰(zhàn)的。比如貝伐珠單抗，7月10日陜西掛網(wǎng)報(bào)價(jià)是1188元，為目前最低；“代表作”信迪利單抗以實(shí)際年治療費(fèi)用96000元成為唯一入圍國(guó)家醫(yī)保的PD-1。所以，如今信達(dá)生物成為第三家拿下該品種批文的本土企業(yè)，對(duì)于阿達(dá)木單抗市場(chǎng)來(lái)說(shuō)，是否狼來(lái)了？我們拭目以待。

3、健康元吸入用異丙托溴銨溶液獲批上市，國(guó)內(nèi)首仿

9月3日，健康元（600380，SH）發(fā)布公告稱(chēng)，其4類(lèi)仿制藥吸入用異丙托溴銨溶液（商品名麗霧安）獲批上市，并視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

每經(jīng)點(diǎn)評(píng)

支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是中國(guó)最常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病，臨床用藥需求巨大。吸入療法可以直接作用于靶器官，提高藥物濃度，使療效最大化，同時(shí)降低藥物的全身不良反應(yīng)，因此是權(quán)威指南推薦的首選給藥方式。與氣霧劑和粉霧劑相比，霧化吸入制劑的使用無(wú)需用力吸氣配合，操作難度低，尤其適合兒童和老人等操作學(xué)習(xí)能力較低的患者使用。

麗霧安是首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的異丙托溴銨吸入制劑。健康元相關(guān)人士對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，麗霧安在研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程中，嚴(yán)格控制藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且通過(guò)人體生物等效性研究，質(zhì)量和療效與原研一致。

4、方盛制藥依折麥布片獲批上市，國(guó)內(nèi)首仿

9月12日，方盛制藥（603998,SH）發(fā)布公告，公司向國(guó)家藥監(jiān)局提交的4類(lèi)仿制藥依折麥布片處于“審批完畢—待制證”狀態(tài)。

每經(jīng)點(diǎn)評(píng)

依折麥布片是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)膽固醇吸收抑制劑。原研企業(yè)為先靈葆雅，后被默沙東收購(gòu)，商品名為益適純，2002年獲FDA批準(zhǔn)上市后主要用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥，全球銷(xiāo)售峰值為26億美元，2019年為5.9億美元

2006年益適純?cè)谥袊?guó)獲批上市，2017年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后銷(xiāo)售開(kāi)始放量。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端依折麥布銷(xiāo)售額超過(guò)5億元，最近3年的增長(zhǎng)率均超過(guò)40%。

因?yàn)楦吣懝檀佳Y用藥市場(chǎng)較大，所以相關(guān)藥物研發(fā)的賽道吸引了眾多藥企。根據(jù)丁香園Insight數(shù)據(jù)庫(kù)，目前除原研藥外，另有4家企業(yè)正處于上市申請(qǐng)階段，包括蘇州華健瑞達(dá)、重慶圣華曦、北京福元三家4類(lèi)仿制以及山德士制藥的5.2類(lèi)進(jìn)口。處于BE試驗(yàn)階段的企業(yè)有6家，包括江蘇豪森、北京四環(huán)制藥等。另有29家企業(yè)已批準(zhǔn)臨床尚未啟動(dòng)。

方盛制藥作為首仿藥企，優(yōu)勢(shì)明顯。方盛制藥相關(guān)人士對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，鑒于目前高膽固醇血癥用藥市場(chǎng)較大，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)較小，依折麥布片取得《藥品注冊(cè)批件》有利于進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品品類(lèi)，提升方盛制藥在高膽固醇血癥用藥領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，從而提高整體盈利水平。目前，方盛制藥已在籌備生產(chǎn)前期工作，待收到《藥品注冊(cè)批件》后，將盡快安排生產(chǎn)，爭(zhēng)取在最短的時(shí)間內(nèi)上市銷(xiāo)售。

當(dāng)然，我們不能忽視默沙東益適純?cè)谇郎系南劝l(fā)優(yōu)勢(shì)，方盛制藥還是可以效仿其他仿制藥的經(jīng)驗(yàn)，先嚴(yán)控藥品質(zhì)量，降價(jià)是必然。另外，我們還要看到后來(lái)的追兵，海正藥業(yè)目前在審的1類(lèi)新藥海澤麥布片對(duì)標(biāo)產(chǎn)品就是依折麥布，已被納入優(yōu)先審評(píng)。

半月要聞

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者統(tǒng)計(jì)得知，本階段有四款藥物首次注冊(cè)上市，分別是健康元的吸入用異丙托溴銨溶液；北京百美特生物制藥有限公司的鹽酸曲美他嗪緩釋片；賽諾菲的甘精胰島素注射液和信達(dá)生物的阿達(dá)木單抗注射液。

本階段新申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)113項(xiàng)，腫瘤藥達(dá)到33個(gè)，超過(guò)1/4，感染系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物緊隨其后。

一類(lèi)藥物的臨床/上市申請(qǐng)數(shù)量為41種（不含補(bǔ)充申請(qǐng)），占本階段藥品申報(bào)數(shù)量的6.37%，具體情況如下圖所示。

封面圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)