每經(jīng)AI快訊，基石藥業(yè)-B（02616,HK）在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)于二零二零年九月十九日至二十一日召開的二零二零年年會上，公布了兩項 CS1003 的 1 期研究結(jié)果，分別為旨在評估CS1003 對晚期腫瘤患者的藥代動力學(xué)(PK)特征、安全性、免疫原性及初步抗腫瘤活性的 Ib期 CS1003-101 研究(CS1003-101 Ib 研究), 和旨在評估 PD-1 阻斷劑 CS1003 聯(lián)合侖伐替尼(lenvatinib)用于一線治療不可切除肝細胞癌(uHCC)中國患者的 Ib 期臨床研究(CS1003-102 Ib 研究)。在這兩項臨床研究中，抗程序性細胞死亡蛋白 1(PD-1)單克隆抗體 CS1003 不論作為單藥還是在聯(lián)合標準治療(SoC)中，均顯示了良好的安全性、耐受性與出色的抗腫瘤活性,支持其作為骨干免疫腫瘤制劑繼續(xù)開展未來的臨床研究。

(記者 袁東)

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