每經(jīng)記者 周程程    每經(jīng)編輯 陳旭    

10月20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會，介紹新冠疫苗有關(guān)情況。

科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國在發(fā)布會上介紹，目前，我國疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位，每條技術(shù)路線都有進入臨床研究階段的疫苗，具體來說已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗。

其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗總體上進展順利，截至目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告。初步顯示了良好的安全性。

針對疫苗效果如何、如何定價、何時能夠上市、何時又能接種、我國疫苗產(chǎn)能有多大等相關(guān)問題，發(fā)布會一一進行了回應(yīng)。

圖片來源：新華社

受試者尚未有嚴(yán)重不良反應(yīng)報告

目前，我國研發(fā)的疫苗總共已有6萬名受試者進行了接種，那么其有效性和安全性到底如何呢？

科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示，在開展新冠疫苗緊急使用過程中，相關(guān)部門和機構(gòu)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的方案，在自愿、知情、同意的前提下組織實施，并且建立了非常嚴(yán)格的受眾人員篩選、不良反應(yīng)的監(jiān)測和應(yīng)急救治，以及接種后的跟蹤工作方案。

“到目前為止，我們開展的新冠疫苗緊急使用的所有人員，還沒有嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告，部分到高風(fēng)險區(qū)域工作的人員也沒有發(fā)生感染的報告。”鄭忠偉說。

對于不良反應(yīng)，田保國表示，任何一種疫苗，不管是在臨床試驗階段，還是上市后的大規(guī)模使用階段，都有可能發(fā)生不良反應(yīng)。目前，進入臨床試驗的新冠疫苗，發(fā)生的不良反應(yīng)都屬輕度，比如接種部位局部疼痛、紅腫，以及一過性的低燒、發(fā)熱等輕度不良反應(yīng)。

田保國指出，新冠疫苗作為一種全新的疫苗，在整個臨床試驗過程中，不管是監(jiān)管部門，還是科研團隊，都把不良反應(yīng)的監(jiān)測作為安全性評價的重要指標(biāo)。就我國目前已經(jīng)進入III期臨床試驗的疫苗來看，基本上為輕度不良反應(yīng)，尚未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告。

有效性、安全性得到初步印證的同時，新冠病毒的變異是否對疫苗的研發(fā)產(chǎn)生影響？

田保國表示，全球的數(shù)據(jù)庫中已有近15萬條新冠病毒的基因組序列，涵蓋全球六大洲113個國家。通過對超過8萬條高質(zhì)量的病毒基因組序列進行比較分析研究，結(jié)果表明病毒變異不大，屬于正常范圍內(nèi)的變異積累，沒有對疫苗研發(fā)造成實質(zhì)性的影響。

田保國表示，已有試驗證明，正在試驗中的疫苗能夠有效中和發(fā)生變異的新冠病毒。

高風(fēng)險、高危人群等優(yōu)先考慮接種

中國新冠疫苗何時能夠上市，一直是大眾最關(guān)心的問題。

國家藥監(jiān)局藥審中心首席審評員王濤表示，疫苗的研發(fā)受制于很多因素，III期是上市最關(guān)鍵的臨床試驗，會通過大規(guī)模臨床試驗獲取數(shù)據(jù)，確定它的有效性和安全性。

“III期臨床試驗一定是在疫區(qū)開展的，其進展快慢取決于受試者人數(shù)、受試者入組速度、受試者中感染病例的獲取速度，以及試驗的結(jié)果等具體情況。”

王濤表示，一旦臨床試驗?zāi)軌颢@取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗有足夠的保護效力，且具備可接受的安全性基礎(chǔ)以及穩(wěn)定的商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量時，申請人就可以提交疫苗的上市申請。國家藥監(jiān)局將依法依規(guī)，特事特辦，在第一時間完成疫苗的技術(shù)審評，保障安全有效、質(zhì)量可控的疫苗盡快上市。

新冠疫苗上市后何時能夠接種？鄭忠偉表示，以研究與掌握的新冠病毒特點，把新冠病毒未來的接種人群大致劃分為三類：一是高風(fēng)險人群；二是高危人群；三是普通人群。

高風(fēng)險人群主要是指一線的醫(yī)療防疫人員，邊境、口岸的工作人員，還有由于工作原因必須要去高感染風(fēng)險地區(qū)或者國家的工作人員，以及要保證城市基本運行的一些工作人員。

高危人群主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎(chǔ)疾病的人群。“這類人群一旦感染新冠，出現(xiàn)重癥或者危重癥的比例遠遠大于其他人群。不管在什么區(qū)域，只要符合這樣的人群特點，都應(yīng)納入優(yōu)先的接種考慮。”鄭忠偉說。

疫苗定價一定在大眾可接受范圍內(nèi)

有效的產(chǎn)能和產(chǎn)量保證，才能真正建立起人群的免疫屏障。

我國在疫苗研發(fā)之初就高度重視產(chǎn)能建設(shè)。鄭忠偉表示，我國在多個技術(shù)路線的新冠疫苗產(chǎn)能方面同步推進。預(yù)計到今年底疫苗年產(chǎn)能可達到6.1億劑，明年我國新冠疫苗年產(chǎn)能會在此基礎(chǔ)上有效擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

對于疫苗定價，鄭忠偉表示，首先堅持企業(yè)主體定價，但必須要堅持幾個基本原則：

一是公共產(chǎn)品屬性的原則。作為公共產(chǎn)品屬性，它的定價一定不是以供需作為定價基礎(chǔ)的，而是以成本作為定價基礎(chǔ)的。

二是根據(jù)大眾對新冠疫苗接種的意愿和接種的需求來開展新冠疫苗的定價。

鄭忠偉強調(diào)，新冠疫苗的價格決定因素有很多，除了成本以外，也包括產(chǎn)能、接種規(guī)模，而且不同的技術(shù)路線成本還不一樣。

他舉例說，比如滅活疫苗，它的生產(chǎn)就需要高等級的生物安全生產(chǎn)車間，相對來說成本會較高，而腺病毒載體疫苗、流感病毒減毒載體疫苗、核酸疫苗和重組蛋白疫苗成本相對低一些。隨著產(chǎn)能的擴大，接種規(guī)模的擴大，成本也是會變動的。“但是不管怎么樣，新冠疫苗的價格一定是在大眾可接受的范圍內(nèi)。”

鄭忠偉還表示，在向全球提供疫苗的時候，也一定會給出一個公平合理的價格，而且對不發(fā)達國家或者一些發(fā)展中國家，我國還可以通過援助等方式，來實現(xiàn)這些國家新冠疫苗的可及性和可擔(dān)負性。

封面圖片來源：新華社