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全球新冠肺炎疫情還處在大流行階段，作為控制傳染病公認的，最有利的科技手段，疫苗自然也成為了大家關注的焦點。今天下午一場關于“新冠疫苗”的發(fā)布會召開，發(fā)布會明確年底我國新冠疫苗產(chǎn)能可達6.1億劑，目前4個疫苗進入了三期臨床試驗階段，共接種試驗者6萬人，未接到嚴重不良反應報告，新冠疫苗離我們越來越近?！缎侣?+1》今日連線中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍，共同關注：新冠疫苗接種，還剩“最后一公里”！

三期臨床試驗在疫苗的研發(fā)中起到怎樣的重要作用？中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍：疫苗的臨床試驗需要三期，包括一期、二期和三期，三期的作用主要是全面評價疫苗的保護效果和安全性，它是獲得注冊批準的基礎。三期臨床試驗的結果對于疫苗最終能否生產(chǎn)、上市，有至關重要的作用。

目前我國新冠疫苗進入第三期臨床試驗階段的有兩種技術路線，這兩種技術路線的4個疫苗，3個是滅活疫苗，1個是腺病毒載體疫苗，其實我們國家不只這兩個技術路線，為什么目前只有它們進入三期臨床試驗階段？從兩個方面說：①這兩個技術路線我們還是有有過去科研的基礎；②不光有基礎，我們還有成熟的技術，所以這兩個我們走在了前面。

如何正確看待臨床試驗中不同等級的不良反應？武桂珍表示：疫苗都可能產(chǎn)生不良反應，只不過不良反應分不同的程度和不同等級，一般來說不良反應分為三級：輕度、中度和重度。目前來說我們#新冠疫苗沒有收到嚴重不良反報告#，一般不良反應是有一些，有些疫苗實際上接種的時候，連局部的疼痛都沒有，但因為每個人的個體是不一樣的，有一些人會有局部疼痛或者是輕微一過性低燒。這些一般的不良反應都是在疫苗接種之后正常范圍之內，所以它的安全性是良好的。

對于網(wǎng)友的提問：新冠疫苗的保護力有多久？武桂珍回應：根據(jù)我們既往經(jīng)驗，專家們也都注意到這個問題，我們希望（疫苗的保護力）是1到3年。實際上作為一個新發(fā)的傳染病，我們疫苗受試者接種的時間并不長，到現(xiàn)在為止，它還是維持一個穩(wěn)定的狀態(tài)，我想還是期待著它能夠達到一年，這個還是要根據(jù)時間繼續(xù)觀察，只是我們根據(jù)以往經(jīng)驗估計的。

而作為受試者，接種新冠疫苗后感覺如何？武桂珍稱：沒什么感覺，跟正常一樣，甚至說打的時候局部也沒有疼痛，感覺很好。

武桂珍還表示，疫苗投入市場的時間，我只能大概估計，我覺得12月份應該差不多，當然不敢確定，因為實際上這點會受很多因素的影響。比如三期臨床必須結束，我們三期臨床試驗是在國外高發(fā)疫區(qū)做的，首先要保證能夠入組的人數(shù)，現(xiàn)在還提到入組的速度，這些都能夠做到的話，包括其他的因素也都能夠很順利的話，年底是差不多的，只能說我們期待著或者說可能性比較大。

（每日經(jīng)濟新聞綜合自：《新聞1+1》）