每經(jīng)記者 李蕾    每經(jīng)編輯 肖芮冬    

江蘇亞虹醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱亞虹醫(yī)藥），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成D輪融資。據(jù)悉，此輪融資由啟明創(chuàng)投領投，云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產、建發(fā)新興投資、瀚潤資本、勤智資本、約印基金、灝碩執(zhí)耳等參與投資，交易總金額超過7億元。亞虹醫(yī)藥方面表示，本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產品的開發(fā)、技術平臺的建設，以及加速推進商業(yè)化和產業(yè)化。

公開資料顯示，亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產品，是國際上率先進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經(jīng)完成入組，并準備與免疫治療藥物聯(lián)用進入中美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準。

亞虹醫(yī)藥另一款用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變的光動力藥械組合產品APL-1702（Cevira®），已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現(xiàn)全球首例給藥。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過其改良型新藥研發(fā)技術平臺（PADD）自主研發(fā)產品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門批準，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產品，APL-1501將擴大其臨床適應癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發(fā)。

亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯表示，“我們很榮幸能夠獲得國內頂尖投資機構的認可和支持，并迅速完成D輪融資。此次融資的完成，也標志著亞虹醫(yī)藥正式進入了一個新的發(fā)展階段。除了不斷提升自身的研發(fā)實力，亞虹醫(yī)藥已經(jīng)開始商業(yè)化的準備工作，同時還將啟動生產基地的建設，為多個即將完成臨床試驗或申報新藥證書的在研產品上市做好充分準備。”

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)