每經(jīng)記者 李孟林    每經(jīng)編輯 蘭素英    

圖片來源：攝圖網(wǎng)

美國生物科技公司Moderna當(dāng)?shù)貢r間周一（11月16日）宣布，三期臨床實驗早期數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示，其新冠疫苗的有效性達(dá)94.5%。Moderna計劃數(shù)周之內(nèi)向美國食品藥品監(jiān)管局申請緊急使用授權(quán)。

截至發(fā)稿時間，Moderna（Nasdaq: MRNA）股價盤前大漲16.68%。

本次分析結(jié)果由美國國立衛(wèi)生研究院指派的數(shù)據(jù)安全和監(jiān)測委員會完成，并于美國時間周日下午通知Moderna公司。這是美國第二個擁有超高有效性的新冠疫苗。上周一，輝瑞和BioNTech稱其聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗有效性超90%。

Moderna稱疫苗未造成嚴(yán)重的副作用。小部分受試者反應(yīng)有頭痛和身體疼痛等癥狀。

Moderna的候選疫苗mRNA-1273以及輝瑞和BioNTech的共研疫苗同屬使用mRNA技術(shù)開發(fā)的疫苗，試驗程序也類似。Moderna和輝瑞在臨床試驗中所采取的試驗方案有些許不同。Moderna對新冠感染病例的判定除檢測結(jié)果陽性外，還要有至少兩種感染癥狀，而輝瑞的研究僅要求一種感染癥狀。此外，Moderna是在受試者第二次注射后14天才開始觀察統(tǒng)計病例，輝瑞則從第二次注射后7天開始。

據(jù)悉，共有3萬人參與Moderna的后期試驗，其中1.5萬人接受了安慰劑注射，另外一半接受了疫苗注射。本次首批中期試驗結(jié)果分析對象是95名感染新冠的受試者，其中，90名來自安慰劑組，有11名癥狀嚴(yán)重，另外5名來自疫苗組，無重癥病例。

Moderna稱已經(jīng)在和美國疾控中心、疫苗加速計劃“曲速行動”以及醫(yī)藥批發(fā)商麥克森合作，為新冠疫苗配送做準(zhǔn)備。Moderna預(yù)計到2020年底可在美國提供2000萬劑疫苗，明年計劃在全球總計提供5億到10億劑疫苗。

與輝瑞與BioNTech共同研發(fā)的疫苗相比，Moderna疫苗在儲存上相對簡單些，在零下20攝氏度的環(huán)境下可存放6個月，在普通冷柜里可存放至多一個月。輝瑞與BioNTech的共研疫苗需要儲存在超低溫的環(huán)境中，普通冷藏設(shè)備僅能存放5天。