每經(jīng)AI快訊，百濟(jì)神州（06160,HK）于2020年11月17日宣布經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)(DMC)判斷，在其用于評(píng)估抗PD-1抗體百澤安®對(duì)比多西他賽針對(duì)接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE 303臨床試驗(yàn)的事先計(jì)劃的中期分析中，在意向治療患者人群中達(dá)到了總生存期(OS)這一主要終點(diǎn)。百澤安®的安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未出現(xiàn)新的安全警示。

(記者 袁東)

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