每經(jīng)AI快訊，“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”欄目監(jiān)控到的數(shù)據(jù)顯示，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）控股子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司于12月18日向國家藥品監(jiān)督管理局提交1類新藥治療用生物制品SHR1701注射液臨床申請，靶點PD-L1,TGF-β，屬于抗腫瘤藥物，適應(yīng)癥為鼻咽癌，非小細胞肺癌，晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤，胰腺癌，晚期/轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌，頭頸部鱗狀細胞癌。目前國內(nèi)競品最高進度是II期臨床。

“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”由每日經(jīng)濟新聞聯(lián)合丁香園Insight數(shù)據(jù)庫共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產(chǎn)品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò)，見證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。本欄目監(jiān)控篩選上市公司的1類新藥申報、臨床試驗進度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每兩周發(fā)布一次深度報告，同時智能寫作及時發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實力榜單。

2019年年報顯示，恒瑞醫(yī)藥的主營業(yè)務(wù)為醫(yī)藥制造業(yè)，占營收比例為：99.82%。

(每經(jīng)記者 金喆 滑昂)

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