每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘您好。針對目前剛發(fā)現(xiàn)的南非新型變異病毒,貴司是否在研究提高試劑的檢測性能?另外,貴司有沒有考慮開發(fā)面向海外的新冠檢測試劑盒?

凱普生物（300639.SZ）11月29日在投資者互動平臺表示，公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）可有效涵蓋變異株，可檢測B.1.1.7（Alpha“阿爾法”）、B.1.351（Beta“貝塔”）、P.1（Gamma“伽馬”）、Fin-796H、B.1.525（Eta“伊塔”）、N.9、B.1.616、B.1.617.1（Kappa“卡帕”）、B.1.617.2（Delta“德爾塔”）、B.1.526（Iota“約塔”）、B.1.427/B.1.429、C.37（Lambda“拉姆達(dá)”）等變異株類型，也可有效涵蓋檢測本次的新型變異株B.1.1.529（Omicron“奧密克戎”）。目前該產(chǎn)品已取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（三類），并獲得CE認(rèn)證、巴西ANVISA認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證、進(jìn)入世界衛(wèi)生組織（WHO）應(yīng)急使用清單（EUL）等多個國家和地區(qū)的產(chǎn)品準(zhǔn)入資格，已出口巴西、埃塞爾比亞、斯里蘭卡等多個國家。

(記者 易啟江)

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