每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：輝瑞公司在其官網(wǎng)宣布，就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”（MPP）達(dá)成了自愿許可協(xié)議。獲得MPP授權(quán)的合格仿制藥生產(chǎn)商將能向95個(gè)國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。多家藥企已在MPP平臺(tái)就輝瑞抗新冠口服藥物提交了申請(qǐng)，無疑即將使利托那韋中間體的需求急劇增加。請(qǐng)問：貴公司森萱醫(yī)藥利托那韋中間體產(chǎn)能能夠隨需求的增加而相應(yīng)提升么？

精華制藥（002349.SZ）1月10日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，森萱醫(yī)藥全資子公司南通森萱利托那韋中間體項(xiàng)目系根據(jù)立項(xiàng)、環(huán)評(píng)、安評(píng)等相關(guān)行政批復(fù)建設(shè)運(yùn)營，增加相應(yīng)的產(chǎn)能需重新履行相關(guān)行政許可的批復(fù)，森萱醫(yī)藥目前尚未向相關(guān)部門提出增加利托那韋中間體的產(chǎn)能的申請(qǐng)。

(記者 胡玲)

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