每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴公司的蘇靈產(chǎn)品考慮過出口美國嗎？國內(nèi)競爭激烈，出口會不會好一些。股價跌成這樣反應(yīng)出貴公司蘇靈產(chǎn)品賣的不怎么樣，業(yè)績堪憂。學學九安醫(yī)療多關(guān)心一下股東們的感受。

康辰藥業(yè)（603590.SH）2月14日在投資者互動平臺表示，公司“蘇靈”目前尚無出口，公司未來擬通過與具備一定實力的醫(yī)藥流通企業(yè)合作，來實現(xiàn)“蘇靈”的海外市場拓展。如有具體進展，公司將按規(guī)定披露相關(guān)信息。 “蘇靈”在國內(nèi)市場還具有較大的拓展空間，根據(jù)智研咨詢的統(tǒng)計，我國止血藥醫(yī)院市場銷售額近幾年持續(xù)較快增長，公司在銷產(chǎn)品“蘇靈”是目前國內(nèi)血凝酶制劑市場唯一的國家一類新藥，被廣泛用于減少手術(shù)中的出血，以及控制術(shù)后、創(chuàng)傷及疾病引起的出血，公司將通過持續(xù)深化聯(lián)盟營銷優(yōu)勢不斷地拓展終端網(wǎng)絡(luò)，通過開展學術(shù)活動，把 “蘇靈”在療效、安全性、藥物經(jīng)濟學方面的特性和優(yōu)勢全方位準確地傳遞到市場終端，以實現(xiàn)“蘇靈”銷量的持續(xù)提升，鞏固產(chǎn)品的領(lǐng)先地位，提升公司盈利能力。 另外，公司借助多年來在尖吻蝮蛇血凝酶領(lǐng)域積累的研發(fā)經(jīng)驗，通過持續(xù)研究，積極擴展血凝酶制劑適用范圍，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的臨床備案工作，本次研究是“蘇靈”上市后的產(chǎn)品再研究，根據(jù)《新獸藥研制管理辦法》規(guī)定，臨床試驗批準后應(yīng)當在2年內(nèi)實施完畢（包含I、II、III期臨床），預(yù)計研發(fā)周期遠小于人用創(chuàng)新藥的研發(fā)周期。目前市面上尚無專門“犬用”同類止血藥，該產(chǎn)品上市成功后，有望填補犬用注射用血凝酶的市場空白，進一步擴大對血凝酶增量市場的開發(fā)，為公司未來業(yè)績增長帶來積極的影響。 同時，公司在確保已上市產(chǎn)品銷量穩(wěn)步增長的同時，集中資源致力于“全球新”的在研產(chǎn)品KC1036、CX1003等創(chuàng)新藥的研發(fā)，通過自主研發(fā)和管線引進、聯(lián)合開發(fā)等方式，加快研發(fā)管線再布局，并通過加快推進外延并購、豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，不斷增強公司的核心競爭力，實現(xiàn)公司可持續(xù)發(fā)展，最終為投資者帶來長期的價值回報。

(記者 張喜威)

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