每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 宋思艱    

因?yàn)樾鹿跈z測(cè)概念爆火的九安醫(yī)療（002432，SZ；昨日收盤(pán)價(jià)56.91元）再踩“信披”坑。

2月14日晚間，九安醫(yī)療發(fā)布公告，稱(chēng)公司于近日收到天津證監(jiān)局發(fā)來(lái)的《行政監(jiān)管措施決定書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《決定書(shū)》），以及《關(guān)于對(duì)劉毅、鄔彤采取監(jiān)管談話措施的決定》。

《決定書(shū)》顯示，九安醫(yī)療首次披露iHealth新冠抗原家用自測(cè)OTC試劑盒針對(duì)Omicron變異病毒的測(cè)試性能實(shí)驗(yàn)報(bào)告時(shí)，并未展現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組樣本中“60%檢出”和“完全不能檢出”的結(jié)果，被認(rèn)為披露信息不完整。

對(duì)此，九安醫(yī)療董秘對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示“（情況）就是公告內(nèi)容所述的，不必過(guò)分解讀”。但有業(yè)內(nèi)人士告訴記者，公司隱藏了新冠檢測(cè)試劑盒的部分實(shí)驗(yàn)信息，即“樣本濃度低的時(shí)候，它是完全沒(méi)有能力檢出的”。

圖據(jù)九安醫(yī)療官網(wǎng) 劉紅梅制圖

產(chǎn)品信披不完整遭罰

根據(jù)《決定書(shū)》，1月7日，九安醫(yī)療披露iHealth新冠抗原家用自測(cè)OTC試劑盒針對(duì)Omicron變異病毒的測(cè)試性能實(shí)驗(yàn)報(bào)告，稱(chēng)報(bào)告顯示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在實(shí)驗(yàn)中100%的檢測(cè)出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本”。

不過(guò)，1月15日，九安醫(yī)療在回復(fù)深交所關(guān)注函時(shí)，稱(chēng)公司之前披露的報(bào)告內(nèi)容中，“最大”的含義即是代表小于等于21.59的樣本可以100%檢出，大于21.59的樣本無(wú)法100%檢出，并稱(chēng)該實(shí)驗(yàn)“全部實(shí)驗(yàn)組樣本陽(yáng)性檢出率：CT值≤21.59時(shí)可全部檢出，CT值22.86時(shí)可60%檢出，CT值≥23.87時(shí)完全不能檢出。”

《決定書(shū)》認(rèn)為，九安醫(yī)療在2022年1月7日僅披露了部分檢測(cè)成功的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，未對(duì)全部實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行披露，披露信息不完整。公司董事長(zhǎng)、總經(jīng)理劉毅和董事會(huì)秘書(shū)鄔彤在任職期間未能忠實(shí)、勤勉地履行職責(zé)，違反了《上市公司信息披露管理辦法》第四條的規(guī)定。

依據(jù)《上市公司信息披露管理辦法》第五十一條和第五十二條規(guī)定，決定對(duì)二人采取監(jiān)管談話的監(jiān)督管理措施，并要求二人于2月18日（本周五）前攜帶有效身份證件到天津證監(jiān)局接受監(jiān)管談話。

對(duì)于此事，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者2月14日晚間聯(lián)系到九安醫(yī)療董秘，對(duì)方表示“就是前期披露的關(guān)于實(shí)驗(yàn)情況的公告，監(jiān)管認(rèn)為完整性不好，所以要和我們談話指導(dǎo)工作”，“不必過(guò)度解讀”。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為數(shù)據(jù)有誤導(dǎo)性

雖然在1月5日的公告中，九安醫(yī)療寫(xiě)明了“早期數(shù)據(jù)顯示抗原檢測(cè)試劑盒可以檢測(cè)Omicron變異病毒，但其靈敏度可能降低”，但并未結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，闡明產(chǎn)品靈敏度降低的條件和細(xì)節(jié)。

根據(jù)九安醫(yī)療1月15日發(fā)布的公告，在上述實(shí)驗(yàn)中，CT值越低，代表設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越小，待檢測(cè)樣本的濃度越高。反向分析，CT值越大，待檢測(cè)樣本的濃度越低。

基于此，關(guān)于兩次披露數(shù)據(jù)的差別和含義，記者聯(lián)系到一位業(yè)內(nèi)人士，對(duì)方認(rèn)為九安醫(yī)療首次給出的數(shù)據(jù)有誤導(dǎo)性。

具體來(lái)看，“CT值≤21.59時(shí)可全部檢出”時(shí)，樣本濃度最高，產(chǎn)品可以全部檢出。而“CT值22.86時(shí)”樣本濃度為中，產(chǎn)品檢出率為60%，“CT值≥23.87時(shí)”樣本濃度最低，產(chǎn)品檢出率為0。

該人士告訴記者，九安醫(yī)療首次披露數(shù)據(jù)容易給投資者造成一種印象，即可能讓人形成測(cè)試性能實(shí)驗(yàn)中，檢測(cè)樣本的濃度都比較高，并且全部都被產(chǎn)品檢測(cè)出來(lái)了，而濃度降低時(shí)產(chǎn)品檢出率未知的印象。

但實(shí)際上，根據(jù)九安醫(yī)療第二次補(bǔ)充的數(shù)據(jù)，測(cè)試性能實(shí)驗(yàn)中，分別就樣本濃度高、中、低三種情況，對(duì)公司新冠居家自測(cè)試劑盒針對(duì)Omicron變異病毒的性能進(jìn)行了測(cè)試，并且得出樣本濃度最低的時(shí)候，產(chǎn)品已經(jīng)無(wú)法檢出。

該業(yè)內(nèi)人士補(bǔ)充表示，“CT值23.87，其實(shí)濃度并不是很低”。

記者就上述內(nèi)容向另一位業(yè)內(nèi)人士求證，對(duì)方認(rèn)可上述觀點(diǎn)，并補(bǔ)充稱(chēng)，評(píng)價(jià)抗原試劑的重要指標(biāo)是靈敏度和特異性，但九安醫(yī)療目前未公布這部分全部數(shù)據(jù)。