每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：2月11日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)，作為輝瑞的供應(yīng)商是否影響貴司的訂單？量。

誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201.SZ）2月16日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體，包括PF-07304814中間體。公司訂單情況視市場(chǎng)需求而定，如達(dá)到重大合同披露標(biāo)準(zhǔn)，公司將及時(shí)履行披露義務(wù)。

(記者 尹華祿)

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