每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 文多    

搭上輝瑞新冠口服藥Paxlovid在國(guó)內(nèi)獲批的快車，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201.SZ）近期股價(jià)表現(xiàn)搶眼。

由于近期在互動(dòng)易平臺(tái)的回答提到公司與輝瑞存在合作關(guān)系，有部分投資者據(jù)此認(rèn)為，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)也可能成為Paxlovid相關(guān)中間體的供應(yīng)商。于是，在資金的追捧下，這只上市尚未滿一個(gè)月的創(chuàng)業(yè)板新股股價(jià)出現(xiàn)異動(dòng)，最近5個(gè)交易日中一度連收3個(gè)漲停板。

然而，2月20日晚公司公告在對(duì)深交所關(guān)注函回復(fù)時(shí)稱，目前沒有與輝瑞開展關(guān)于Paxlovid相關(guān)中間體的合作。

想象空間被打破，2月21日，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)大幅低開，開盤報(bào)107元/股，截至發(fā)稿前，其股價(jià)跌超13%。

輝瑞訂單收入占比僅約1%

招股書顯示，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)主要致力于為跨國(guó)制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體CDMO服務(wù)，并從事左旋肉堿系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司服務(wù)的終端定制客戶包括Incyte、Helsinn、禮來/Evonik、Gilead、GSK等跨國(guó)制藥企業(yè)。

投資者對(duì)此展開了猜測(cè)。在深交所互動(dòng)易上，從2022年1月底開始，經(jīng)常有投資者詢問誠(chéng)達(dá)藥業(yè)是否為輝瑞等國(guó)際大型制藥公司提供新冠藥物的中間體，并詢問訂單情況。誠(chéng)達(dá)藥業(yè)曾回復(fù)稱：“輝瑞是公司產(chǎn)品的終端客戶”，“公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體，包括PF-07304814中間體”。但誠(chéng)達(dá)藥業(yè)并未具體回答相關(guān)的訂單情況。此后，公司的多條回復(fù)也均與新冠特效藥相關(guān)，并有“公司向葛蘭素史克提供醫(yī)藥中間體，目前暫未有新冠藥物的合作”等回復(fù)。

2月12日，國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新冠肺炎患者。

在此利好刺激之下，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)股價(jià)迅速攀升,于2月14日、2月15日連續(xù)2個(gè)交易日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)超過30%，公司也在股票交易異常波動(dòng)公告中披露了具體的訂單情況：“受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體PF-07304814，對(duì)應(yīng)的2020年、2021年1-6月銷售收入占營(yíng)業(yè)收入的比例分別為0.61%，1.16%，該部分銷售收入占公司營(yíng)業(yè)收入的比例較小，暫未對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。”

深交所質(zhì)疑：與輝瑞的合作產(chǎn)品已終止臨床，為何未披露？

股價(jià)連續(xù)3個(gè)交易日“20cm”漲停，也引來了深交所的關(guān)注函。

2月17日，深交所對(duì)誠(chéng)達(dá)藥業(yè)在新冠特效藥中間體上的供應(yīng)商身份、產(chǎn)品信息、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局、公司經(jīng)營(yíng)情況提出疑問，并詢問“是否存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)、炒作公司股價(jià)、配合股東減持的情形。”。

2月20日，在對(duì)深交所關(guān)注函的回復(fù)中，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)再次強(qiáng)調(diào)目前沒有與輝瑞開展關(guān)于Paxlovid相關(guān)中間體的合作，并進(jìn)一步披露了公司供給輝瑞的PF-07304814中間體NP1105產(chǎn)品的訂單情況，2020年和2021年1~6月，該產(chǎn)品的銷售收入為226.43萬元、225.80萬元，占營(yíng)業(yè)收入的比例分別為0.61%，1.16%。在2021年7月后，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)就再未接到輝瑞在該產(chǎn)品上的新訂單。

此外，深交所關(guān)注函中還有一個(gè)質(zhì)疑的焦點(diǎn)是，輝瑞已于今年2月終止PF-07304814全球臨床開發(fā)，但這一重要信息卻一直未被誠(chéng)達(dá)藥業(yè)及時(shí)回復(fù)和披露。

誠(chéng)達(dá)藥業(yè)方面的解釋則是，2022年1月，公司與輝瑞授權(quán)的原料藥廠溝通過PF-07304814的臨床進(jìn)展，但其未更新反饋相關(guān)信息給公司。直至2月17日，有媒體報(bào)道顯示，“2022年2月，輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發(fā)計(jì)劃（截自輝瑞2021年第四季度和全年業(yè)績(jī)報(bào)告）。”公司通過公開渠道查詢到輝瑞PF-07304814的相關(guān)臨床進(jìn)展，得知輝瑞公司在其官網(wǎng)于2022年2月8日更新該產(chǎn)品的臨床進(jìn)展時(shí)，顯示該產(chǎn)品狀態(tài)為終止。

鑒于誠(chéng)達(dá)藥業(yè)與輝瑞原料藥工廠的訂單已經(jīng)完成了交付，2021年7月至今，未有新訂單及在手訂單，同時(shí)公司與客戶合作的訂單合同，也未達(dá)到《深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則》規(guī)定的重大合同的披露標(biāo)準(zhǔn)，因此公司就輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發(fā)計(jì)劃無法定信息披露義務(wù)。

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