每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：請(qǐng)問(wèn)，公司用于檢測(cè)新冠病毒的新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品家用自測(cè)版分別是什么時(shí)候提交歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)和美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)認(rèn)證申請(qǐng)的?上述兩機(jī)構(gòu)受理了公司申請(qǐng)沒(méi)有？若已受理，現(xiàn)到了什么步驟了？大概什么時(shí)候能夠?qū)徟?/p>

魚躍醫(yī)療（002223.SZ）3月4日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前公司正積極推進(jìn)家庭自測(cè)版的歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)和美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)（EUA）申請(qǐng)，申報(bào)進(jìn)度受多種因素影響。如有應(yīng)當(dāng)公告事項(xiàng)發(fā)生，公司將依法履行信息披露義務(wù)。

(記者 張喜威)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。