每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

3月8日盤(pán)后，奧翔藥業(yè)（603229.SH）發(fā)布公告稱(chēng)，公司擬采取向特定對(duì)象非公開(kāi)發(fā)行的方式發(fā)行股票，本次發(fā)行擬募集資金不超過(guò)5億元，發(fā)行股票數(shù)量不超過(guò)約2870萬(wàn)股，扣除發(fā)行費(fèi)用后的凈額將用于高端制劑國(guó)際化項(xiàng)目（一期）、特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目（二期），以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。

其中，2.9億元將投入到高端制劑國(guó)際化項(xiàng)目（一期），1.3億元將投入到特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目（二期），剩余8000萬(wàn)元?jiǎng)t被用于補(bǔ)充流動(dòng)資金。

募投項(xiàng)目。圖片來(lái)源：公告截圖 

奧翔藥業(yè)的主營(yíng)業(yè)務(wù)為特色原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售，以及為客戶(hù)提供定制加工和研發(fā)業(yè)務(wù)，目前公司的產(chǎn)品主要分為肝病類(lèi)、呼吸系統(tǒng)類(lèi)、心腦血管類(lèi)、高端氟產(chǎn)品類(lèi)、前列腺素類(lèi)、抗菌類(lèi)、痛風(fēng)類(lèi)和抗腫瘤類(lèi)。

預(yù)案顯示，通過(guò)本次募集資金投資項(xiàng)目的實(shí)施，奧翔藥業(yè)順應(yīng)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，推進(jìn)中間體+特色原料藥+制劑一體化產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí)的發(fā)展戰(zhàn)略；公司也能夠在解決產(chǎn)能緊張問(wèn)題的同時(shí)深化公司主業(yè)，進(jìn)一步提升盈利能力；本次募集資金到位后，公司資本結(jié)構(gòu)將得到優(yōu)化，資金實(shí)力也將增強(qiáng)，有助于未來(lái)持續(xù)加大研發(fā)投入。

具體而言，高端制劑國(guó)際化項(xiàng)目（一期）的項(xiàng)目建設(shè)期為2年，實(shí)施主體為奧翔藥業(yè)全資子公司浙江麒正藥業(yè)有限公司，建設(shè)地點(diǎn)位于臺(tái)州。奧翔藥業(yè)在公告中披露，本項(xiàng)目為“臺(tái)州灣循環(huán)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)浙江麒正藥業(yè)有限公司年產(chǎn)4.5億片抗腫瘤片劑膠囊、39億片固體片劑膠囊等制劑項(xiàng)目”的一期項(xiàng)目，目前該項(xiàng)目已完成項(xiàng)目備案、環(huán)評(píng)手續(xù)。

特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目（二期）則計(jì)劃建設(shè)2年，實(shí)施主體為奧翔藥業(yè)，建設(shè)地點(diǎn)位于臺(tái)州。奧翔藥業(yè)表示，上述二期項(xiàng)目完全按照美國(guó)、歐洲、日本的 cGMP藥品生產(chǎn)規(guī)范和嚴(yán)格的EHS體系進(jìn)行建筑、設(shè)備、工藝方面設(shè)計(jì)，該募投項(xiàng)目將在公司已有地塊上實(shí)施，位于廠區(qū)西側(cè)，其所涉及的備案、環(huán)評(píng)等相關(guān)手續(xù)正在積極辦理中。

此外，奧翔藥業(yè)擬將本次募集資金中的8000萬(wàn)元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金，以滿(mǎn)足未來(lái)經(jīng)營(yíng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)帶來(lái)的流動(dòng)資金需求，進(jìn)一步提升公司整體盈利能力。

奧翔藥業(yè)也在公告中提示風(fēng)險(xiǎn)稱(chēng)，高端制劑國(guó)際化項(xiàng)目（一期）募投項(xiàng)目目前尚處于建設(shè)期，募投產(chǎn)品尚處于研發(fā)中，尚未取得日常經(jīng)營(yíng)和產(chǎn)品上市銷(xiāo)售所需的全部資質(zhì)。仿制藥的投產(chǎn)及上市尚需取得的資質(zhì)主要包括藥品生產(chǎn)許可證及藥品注冊(cè)證。公司正積極推動(dòng)募投項(xiàng)目盡快取得所需的全部資質(zhì)許可和藥品注冊(cè)批復(fù)，預(yù)計(jì)取得不存在重大障礙。如果未來(lái)國(guó)家醫(yī)藥管理政策發(fā)生重大變化，或者公司的人員、生產(chǎn)、技術(shù)不滿(mǎn)足相關(guān)要求，公司仍面臨無(wú)法取得募投項(xiàng)目所需的全部資質(zhì)許可或者藥品注冊(cè)批復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)，募投項(xiàng)目的資質(zhì)取得時(shí)間系基于目前建設(shè)和研發(fā)進(jìn)度、規(guī)劃和行業(yè)政策所進(jìn)行的判斷及測(cè)算，如果募投項(xiàng)目的建設(shè)和研發(fā)進(jìn)度不及預(yù)期或者行業(yè)政策發(fā)生重大變化，將面臨募投項(xiàng)目資質(zhì)取得時(shí)間不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)募投項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度造成不利影響。

封面圖片來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞 劉國(guó)梅 攝（資料圖）