每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)問翰宇藥業(yè)新冠鼻噴劑有沒有進(jìn)行臨床試驗(yàn)

翰宇藥業(yè)（300199.SZ）4月18日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，我司近期已與合作單位完成該多肽藥物針對(duì)當(dāng)前主要流行株奧密克戎BA.2變異毒株的假毒抑制試驗(yàn)，針對(duì)該變異株的EC50為41nM，表明對(duì)該變異株假毒有很好的抑制效果，該多肽藥物作用位點(diǎn)保守，是在病毒與宿主細(xì)胞融合過程的瞬間暴露，不易產(chǎn)生突變，從已經(jīng)完成的野生株（WT）、德爾塔（Delta）及奧密克戎（Omicron）BA.1的假病毒及活病毒研究結(jié)果來看，其對(duì)各變異株均有很好的抑制效果，在納摩爾級(jí)別即達(dá)到了100%抑制，而且數(shù)據(jù)還顯示本品對(duì)奧密克戎（Omicron）的半數(shù)有效抑制濃度（EC50）最低，抑制效果最強(qiáng)。目前，公司新冠鼻噴項(xiàng)目已完成臨床前工藝研究，正在進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)藥效研究、體內(nèi)藥理毒理研究、安全評(píng)價(jià)研究，以及GMP條件下的樣品生產(chǎn)，公司正在積極推進(jìn)多肽鼻噴劑項(xiàng)目，力爭緊急上市。

(記者 陳鵬程)

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