每經(jīng)AI快訊，香雪制藥公告，孫公司香雪生命科學(xué)技術(shù)（廣東）有限公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，香雪生命科學(xué)于2022年1月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊(cè)申請(qǐng)已獲得臨床試驗(yàn)許可。TAEST1901注射液屬于治療用生物制品1類創(chuàng)新藥，如產(chǎn)品能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線，確立公司在TCR-T免疫細(xì)胞治療的領(lǐng)先地位，有利于增強(qiáng)公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力。