4月27日，人福醫(yī)藥發(fā)布2021年年報和2022年一季報，公告顯示，2021年公司實現(xiàn)營業(yè)收入204.41億元，歸屬上市公司股東的凈利潤13.90億元，較2020年同期增長20.99%；歸屬上市公司股東的扣非凈利潤10.78億元，較2020年同期增長41.39%。2022年一季度，公司營業(yè)收入51.60億元，較2020年同期增長10.48%，歸屬上市公司股東的扣非凈利潤3.27億元，較2020年同期增長20.57%。

公告顯示，人福醫(yī)藥自2019年營收突破200億元大關，連續(xù)三年營收都在200億元以上，扣非凈利潤實現(xiàn)從2019年5.38億元、2020年7.62億元、2021年10.78億元的持續(xù)增長，企業(yè)連續(xù)三年扣非凈利潤增長都在40%以上。

在宏觀經(jīng)濟壓力、新冠疫情反復、行業(yè)政策多變等多重挑戰(zhàn)下，人福醫(yī)藥始終保持穩(wěn)健高質量發(fā)展，公司的經(jīng)營質量越來越高，盈利能力持續(xù)增強，核心競爭力越來越突出。

歸核聚焦錨定細分市場 資產(chǎn)質量更加優(yōu)質

4月2日，人福醫(yī)藥公告將其持有的天風證券7.85%的股權，轉讓給湖北宏泰集團有限公司，轉讓價款總額約為人民幣21.24億元。這是人福醫(yī)藥2022年以來第二次在歸核聚焦方面的重大動作。上一次是在今年1月，人福醫(yī)藥將其全資子公司持有的漢德人福24.57%的股權，以1.74億美元的價格進行出售，此交易將使公司在2022年實現(xiàn)約5.4億元人民幣的投資收益。

有投資者指出，從2021年11月出售華泰保險股份開始，人福醫(yī)藥剝離金融資產(chǎn)的工作邁出實質性步伐。此次天風證券的股權轉讓，是人福醫(yī)藥剝離金融資產(chǎn)的第二次邁步，足見人福醫(yī)藥管理層堅定歸核聚焦戰(zhàn)略的決心。

早前，人福醫(yī)藥集團董事長李杰曾對投資者表示，人福醫(yī)藥實施歸核化戰(zhàn)略的決心是堅定不移的，公司將繼續(xù)推進歸核聚焦工作，按計劃逐步退出競爭優(yōu)勢不明顯或協(xié)同效應較弱的細分領域，按照產(chǎn)品線的思路集中資源發(fā)展具有競爭優(yōu)勢的細分領域。

在此思路下，人福醫(yī)藥在退出非核心領域的同時，加強對優(yōu)勢細分領域的聚焦與投入。

2020年10月，人福醫(yī)藥通過重大資產(chǎn)重組增持宜昌人福少數(shù)股權，通過進一步增強對核心子公司的控制力度，實現(xiàn)公司優(yōu)化整合資源配置，集中資源發(fā)展既定專業(yè)細分領域，實現(xiàn)業(yè)務聚焦與資產(chǎn)優(yōu)化，提升上市公司整體價值。

非核心資產(chǎn)剝離帶來的投資收益，也持續(xù)優(yōu)化了企業(yè)資產(chǎn)負債結構。公告顯示，人福醫(yī)藥資產(chǎn)負債率由期初的59.10%降至報告期末的54.64%。截至2022年3月31日，公司資產(chǎn)負債率進一步降至53.78%，歸核效果正在逐步顯現(xiàn)。

研發(fā)投入年增長10%以上 創(chuàng)新實力實現(xiàn)國際突破

研發(fā)創(chuàng)新方面，2019年、2020年、2021年人福醫(yī)藥研發(fā)投入分別為7.6億元、9.4億元、10.5億元，占公司醫(yī)藥工業(yè)收入10%以上，研發(fā)投入年增長達10%以上。

1類新藥是衡量一個地區(qū)醫(yī)藥發(fā)展水平的重要標準，也是制藥企業(yè)核心競爭力的直接體現(xiàn)。2020年7月，人福醫(yī)藥自主研發(fā)的化藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市，打破國內外臨床廣泛使用的鎮(zhèn)靜藥物領域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面，也是湖北省首個獲批的化藥1類新藥；2021年5月，人福醫(yī)藥化藥1類新藥注射用磷丙泊酚二鈉獲批上市，是目前國內外研究的最先進全身靜脈麻醉藥之一。同年4月，人福醫(yī)藥自主研發(fā)的基于靶點的創(chuàng)新研發(fā)項目化藥1類新藥HW021199片獲批臨床，全球范圍內尚無同靶點的藥物上市，是集團第1個申報FDA的創(chuàng)新藥。從跟跑、并跑到領跑，人福醫(yī)藥的創(chuàng)新能力實現(xiàn)新突破。

研發(fā)投入的逐年增加，讓人福醫(yī)藥的新藥研發(fā)后勁十足。2021年，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院新立項項目41個，創(chuàng)新藥在臨床階段項目9個。為加強集團創(chuàng)新能力建設，人福醫(yī)藥在集團醫(yī)藥研究院框架內，新成立創(chuàng)新藥研究院，聚焦創(chuàng)新藥及高端仿制藥，充實產(chǎn)品儲備，培育長期競爭力。

仿制藥一致性評價方面，截至2021年末，人福醫(yī)藥已有37個品種共計58個品規(guī)產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價（含視同通過），其中7個產(chǎn)品為全國首家過評品種。在最新公布的國家醫(yī)保局談判新增的67個藥品中，人福醫(yī)藥的苯磺酸瑞馬唑侖和咪達唑侖口服溶液順利入選。新產(chǎn)品入選國家醫(yī)保目錄，為人福醫(yī)藥的發(fā)展奠定了堅實基礎。

“中藥1類新藥廣金錢草總黃酮膠囊已經(jīng)申報生產(chǎn)，生物藥1類新藥重組質粒-肝細胞生長因子注射液正在推進Ⅲ期臨床。人福醫(yī)藥有望在化藥、中藥和生物藥三大領域均有國家1類新藥審批上市，實現(xiàn)創(chuàng)新藥、首仿藥和其他仿制藥梯隊合理布局的研發(fā)創(chuàng)新格局。”人福醫(yī)藥相關負責人表示。

打造全球研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售的醫(yī)藥全價值鏈能力

人福醫(yī)藥的國際化發(fā)展，起步于2009年，是國內較早布局國際化業(yè)務的醫(yī)藥企業(yè)。國際化的發(fā)展，為企業(yè)爭取了市場空間，提升了企業(yè)自身的競爭力。

2021年，人福醫(yī)藥全力應對海外疫情挑戰(zhàn)，緊抓市場機遇調整產(chǎn)品結構，美國仿制藥業(yè)務銷售收入取得顯著增長。報告期內，人福醫(yī)藥美國仿制藥業(yè)務實現(xiàn)銷售收入超過人民幣15億元，較2020年同期增長約13%；各子公司加快產(chǎn)品開發(fā)申報，報告期內獲得磷酸奧司他韋膠囊、鹽酸文拉法辛緩釋膠囊、鹽酸美金剛緩釋膠囊、琥珀酸美托洛爾緩釋片等產(chǎn)品的ANDA文號。

截至目前，人福醫(yī)藥已擁有湖北省首家出口美國的軟膠囊藥物生產(chǎn)企業(yè)、湖北省首家通過美國FDA認證的湖北醫(yī)藥制劑企業(yè)，集團各子公司先后獲得了110多個ANDA批準文號，武漢普克、宜昌人福、葛店人福、三峽制藥、人福利康等相繼通過美國和歐盟的體系認證。公司海外業(yè)務已覆蓋了歐美成熟市場以及南美、東南亞、中亞、西非、東非等新興市場，形成了全球研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售的醫(yī)藥全價值鏈能力。

“‘十四五’期間，公司將抓住自身國際化進程以及國家政策向國際接軌的雙重機遇，全面開展藥品進口注冊、國外重點產(chǎn)品國內轉產(chǎn)以及仿制藥中美同步申報等工作，實現(xiàn)人福醫(yī)藥‘走出去、引進來’協(xié)同發(fā)展、國際市場與國內市場雙循環(huán)的發(fā)展格局。”人福醫(yī)藥相關負責人表示。

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