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核酸藥物投融資熱浪不斷,繼mRNA新冠疫苗之后,哪些藥物可能率先突圍?

每日經(jīng)濟新聞 2022-05-20 13:30:26

◎弗若斯特沙利文發(fā)布《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展研究報告》。核酸藥物目前被業(yè)內看好有望成為小分子和抗體藥物后的第三類主要藥物。

◎核酸藥物主要包括mRNA和小核酸兩類,前者未來的市場主要貢獻者仍然將是新冠疫苗;而針對患者群體較大適應癥的小核酸藥物,則有望驅動市場快速發(fā)展

每經(jīng)記者 林姿辰    北京報道    每經(jīng)編輯 文多    

近年來,在新冠mRNA疫苗的催動下,核酸藥物成為生物醫(yī)藥增長最快的細分領域,不僅被業(yè)內視為繼小分子化藥和抗體藥物后的第三大類型藥物,還受到投資者的青睞。據(jù)機構數(shù)據(jù),僅過去一年,國內該領域的投融資金額就突破100億元。

不過,mRNA藥物在新冠疫情中大放異彩之前,核酸藥物的發(fā)展步步艱辛鮮為人知。核酸藥物的市場前景如何?國內企業(yè)的跟跑速度如何?

5月20日,弗若斯特沙利文正式發(fā)布《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展研究報告》(以下簡稱“《報告》”)?!秷蟾妗分赋?,核酸藥物主要包括mRNA和小核酸兩類,目前全球已有數(shù)十款核酸藥物上市。短期來看,mRNA產(chǎn)品的未來市場主要貢獻者仍然將是新冠疫苗;針對患者群體較大適應癥的小核酸藥物,則將驅動市場快速發(fā)展。

聚焦“不可成藥”靶點藥物需求,小核酸藥物全球市場規(guī)模超30億美元

在對抗疾病的歷史進程中,傳統(tǒng)藥物將“蛋白質”作為藥物靶點。然而,人體內許多“致病蛋白”為不可成藥靶點,因此許多疾病缺乏有效的治療手段。

而核酸藥物的開發(fā)目的,就是解決“不可成藥”靶點帶來的未被滿足的臨床需求。它被業(yè)內看好有望成為小分子和抗體藥物后的第三類主要藥物。

2020年,由Pfizer/BioNTech、Moderna分別研發(fā)的兩款mRNA新冠疫苗獲緊急使用授權。2021年,這兩款mRNA新冠疫苗全球銷售收入高達587億美元,遠超其他新冠疫苗的銷售額。

全球已上市(部分)COVID-19疫苗收入 單位:10億美元

圖片來源:《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展報告》

《報告》預計,未來15年,預防性疫苗將主要占據(jù)mRNA產(chǎn)品市場。短期而言,預防性疫苗市場主要源于新冠疫苗產(chǎn)品,中長期而言,則會拓展到更多感染性疾病的預防中,如流感病毒疫苗、流感呼吸道合胞病毒疫苗、瘧疾疫苗等領域。

除了感染性疾病疫苗(預防性疫苗),腫瘤治療(治療性疫苗)、蛋白替代療法(治療性藥物)也是mRNA藥物的主要應用方向,其中免疫療法治療腫瘤是目前mRNA技術的研究熱點。

一般而言,傳統(tǒng)的免疫療法需注射抗原到體內,蛋白質給藥存在諸多困難,合成困難且價格昂貴。而注射人工合成的mRNA到體內,指導人體合成對應的抗原蛋白,是有效且經(jīng)濟的方式。《報告》預計,未來腫瘤治療性疫苗市場規(guī)模會持續(xù)攀升。

此外,作為核酸藥物的另外一類,小核酸藥物在已上市核酸藥物中占絕對數(shù)量優(yōu)勢?!秷蟾妗凤@示,目前全球獲批上市的核酸藥物共16款,除了2款mRNA疫苗,其余14款均為小核酸藥物(其中3款已退市)。

總體來看,目前上市產(chǎn)品均聚焦在罕見病適應癥領域。其中脊髓性肌萎縮是目前商業(yè)化最為成功的適應癥,2021年該適應癥僅有一款藥物,卻貢獻了近20億美元的銷售。

《報告》指出,小核酸藥物全球市場規(guī)模從2016年0.1億美元已增長至2021年32.5億美元,年復合增長率高達217.8%。未來,隨著臨床階段小核酸藥物的不斷上市,尤其是針對患者群體較大的適應癥藥物,如乙型肝炎的潛在治愈性藥物,將進一步驅動市場快速發(fā)展。

 

小核酸藥物全球市場規(guī)模

圖片來源:《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展報告》

2021年投融資金額破百億,國內企業(yè)有機會從跟跑到局部領跑

“核酸類藥物發(fā)展可以追溯到上世紀50年代,過去幾十年,整個領域歷經(jīng)風雨,發(fā)展得步步艱辛。”如艾博生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官英博博士在《報告》中對核酸藥物領域給出的評語所述,核酸藥物的研發(fā)并非坦途,即便當下也是如此。

以小核酸藥物為例,其在2009至2013年曾因為安全問題和遞送系統(tǒng)問題陷入低谷期,雖然隨著關鍵遞送系統(tǒng)的技術突破,該類藥物已經(jīng)走出彼時陰霾,但目前,小核酸藥物仍面臨如何高效進入靶細胞、釋放到細胞質并高效長效發(fā)揮作用等問題。

按照小核酸藥物研發(fā)流程的順序,核心技術分為設計、化學修飾、遞送、合成及制劑技術。最關鍵的核心技術是核酸藥物遞送技術。藥物遞送在保護RNA結構、增強靶向能力、降低給藥劑量和降低毒副作用等方面起著重要作用。

對于分子量大、免疫原性強、容易降解的mRNA藥物,挑戰(zhàn)同樣存在?!秷蟾妗分赋?,mRNA技術仍需解決的痛點在于其本身的免疫原性、體內表達蛋白質的效率以及最終的規(guī)模化生產(chǎn)。未來業(yè)內可對mRNA結構、遞送系統(tǒng)以及生產(chǎn)技術三方面進行優(yōu)化。

盡管研發(fā)困難重重,但好消息是,隨著mRNA新冠疫苗成功實現(xiàn)商業(yè)價值,資本正加速涌入核酸藥物賽道。

據(jù)第三方產(chǎn)業(yè)市場研究機構中商情報網(wǎng)數(shù)據(jù),2021年我國核酸藥物領域投融資事件達29起,較2020年增加17起,投融資金額達129.12億元,較2020年增加82.56億元。同時,2021~2022年初,我國有22家核酸藥物企業(yè)完成融資。

瑞博生物創(chuàng)始人、董事長梁子才博士在《報告》中表示,在這一領域,中國有機會從跟跑世界領先水平到并跑和局部領跑,成為中國創(chuàng)新藥領域現(xiàn)代化和國際化的一個亮點。

根據(jù)《報告》對重點布局核酸藥物領域的國內外公司梳理,國外核酸藥物公司主要包括Alnylam、BioNTech、Moderna、IONIS、Sirnaomics(圣諾醫(yī)藥),其中前三家企業(yè)已有核酸藥物獲批使用。

而艾博生物、阿格納生物、銳博生物、瑞博生物和浙江海昶生物是報告中例舉的國內核酸藥物企業(yè)代表。其中艾博生物針對COVID-19研發(fā)的mRNA疫苗,現(xiàn)已進入國際多中心三期臨床研究,并獲得藥品生產(chǎn)許可證;阿格納生物和銳博生物研發(fā)的新冠mRNA疫苗在今年3月開展了II期臨床試驗。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-500587512

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