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神州細胞:子公司重組新冠疫苗I/II期臨床研究取得積極結(jié)果

2022-06-22 18:15:02

每經(jīng)AI快訊,6月22日,神州細胞公告,由公司控股子公司神州細胞工程自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白疫苗已進行在阿聯(lián)酋開展的已接種滅活苗人群接種1針SCTV01C加強免疫臨床I/II期試驗的期中分析并取得積極結(jié)果,詳細數(shù)據(jù)擬于近期提交相關科學期刊發(fā)表。接種1針SCTV01C加強免疫的安全性良好,局部和全身系統(tǒng)性副反應發(fā)生率低且主要為輕度副反應,與國內(nèi)臨床I/II期未接種新冠疫苗人群接種2針SCTV01C的副反應發(fā)生率和嚴重程度整體相似?;贗/II期臨床研究的積極結(jié)果,公司正在積極推進SCTV01C/SCTV01E后續(xù)各項臨床研究,包括正在阿聯(lián)酋入組的SCTV01C和SCTV01E加強針與陽性苗(滅活苗和mRNA苗)頭對頭對比的臨床III期研究。相關研究進展請關注公司后續(xù)信息披露或成果發(fā)表情況。

責編 尹華祿

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每經(jīng)AI快訊,6月22日,神州細胞公告,由公司控股子公司神州細胞工程自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白疫苗已進行在阿聯(lián)酋開展的已接種滅活苗人群接種1針SCTV01C加強免疫臨床I/II期試驗的期中分析并取得積極結(jié)果,詳細數(shù)據(jù)擬于近期提交相關科學期刊發(fā)表。接種1針SCTV01C加強免疫的安全性良好,局部和全身系統(tǒng)性副反應發(fā)生率低且主要為輕度副反應,與國內(nèi)臨床I/II期未接種新冠疫苗人群接種2針SCTV01C的副反應發(fā)生率和嚴重程度整體相似?;贗/II期臨床研究的積極結(jié)果,公司正在積極推進SCTV01C/SCTV01E后續(xù)各項臨床研究,包括正在阿聯(lián)酋入組的SCTV01C和SCTV01E加強針與陽性苗(滅活苗和mRNA苗)頭對頭對比的臨床III期研究。相關研究進展請關注公司后續(xù)信息披露或成果發(fā)表情況。

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