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時隔半年,國產(chǎn)首款新冠特效藥商業(yè)化放行:定價<1萬,怎么賣,誰能用?

每日經(jīng)濟新聞 2022-07-08 23:19:21

◎等待近7個月后,騰盛博藥(HK02137,股價11港元,市值79.50億港元)的長效新冠中和抗體“安巴韋單抗”和“羅米司韋單抗聯(lián)合療法”迎來了在中國商業(yè)化上市的好消息。

◎該聯(lián)合療法于2022年3月獲國家衛(wèi)生健康委員會批準納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。自2022年3月22日起,多個省市醫(yī)療保障局陸續(xù)執(zhí)行了該通知的指示,將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?;鹬Ц斗秶?。

◎騰盛博藥首席醫(yī)學(xué)官嚴立認為,中和抗體藥物最主要的應(yīng)用場景分為兩個,除了針對身體條件較差的脆弱人群有治療作用,還可以針對無法通過注射疫苗形成保護作用的人群,起到預(yù)防作用。

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 楊夏    

臘冬獲批,盛夏上市,近7個月的時間,全球新冠主導(dǎo)毒株從德爾塔更新至奧密克戎,但國產(chǎn)首款新冠特效藥,騰盛博藥(HK02137,股價11港元,市值79.50億港元)的中和抗體療法的市場影響力不減——今日(7月8日)線上上市發(fā)布會結(jié)束不久,公司股價急速拉升,截至收盤已漲11.45%。

圖片來源:Wind截圖

幾則消息極具吸引力:實驗室假病毒研究表明,該療法對于抑制最新的奧密克戎變種毒株BA.4或BA.5仍然有效;療法定價每人份在1萬元以內(nèi),多省市已將其納入醫(yī)保;公司還在探索其用于暴露前/后預(yù)防的新適應(yīng)癥......

但商業(yè)化“姍姍來遲”的問題也不少:療法獲批和上市為何間隔7個月之久?中和抗體藥物療法的價值有多大?怎么賣,誰來買?

在該藥物療法7月8日的上市發(fā)布會上,《每日經(jīng)濟新聞》記者從幾位公司高管那里獲得了一些答案。

雙抗體+大劑量,實驗室假病毒研究表明對新毒株有效

完成驗證生產(chǎn)工藝等重要工作,并經(jīng)過來自國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、北京藥監(jiān)局、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)等部門的多次核查后,7月7日,騰盛博藥發(fā)布公告,宣布了公司長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市的好消息。

圖片來源:騰盛博藥公告截圖

此時,距離該療法去年獲得NMPA批準已過去近7個月,國內(nèi)新冠病毒毒株更新至奧密克戎BA.5,全國多地相繼報告由BA.5變異株輸入病例引起的本土疫情,成為檢驗這一療法的第一塊驗金石。

據(jù)騰盛博藥首席醫(yī)學(xué)官嚴立博士介紹,BA.5有三個很大的特點,第一是傳播力很強,BA.5可能會在不遠的將來成為一段時間內(nèi)的主導(dǎo)新冠毒株。

其次,BA.5中的一個突變蛋白讓新冠病毒和肺泡上皮細胞的結(jié)合更加緊密,因此不但會造成上呼吸道的感染,還會進入肺泡;此外,該毒株還具有免疫逃逸能力。

而根據(jù)發(fā)布會上,深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲教授分享的一組數(shù)據(jù),盡管目前尚無BA.2.12.1及BA.4/5的真病毒研究,但實驗室假病毒研究表明,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法尚可應(yīng)對BA.4或BA.5病毒。

具體而言,一獨立實驗室假病毒研究數(shù)據(jù)顯示,安巴韋單抗/羅米司韋單抗對奧密克戎BA.4/5變異株的IC90為16.61μg/ml,根據(jù)藥代動力學(xué)數(shù)據(jù),注射藥物后1周時,其血藥濃度仍為IC90的約18倍。

FDA認為,單克隆抗體血藥濃度在1周時能維持在中和病毒IC90的10至30倍,即為有效?;诖?,盧洪洲認為可判斷聯(lián)合療法對奧密克戎變異株BA.4、BA.5有效。

而在騰盛博藥高級副總裁,生物制藥部門負責(zé)人朱青博士眼中,該聯(lián)合療法“比較幸運”,即迄今為止每一次病毒變異的時候,即便可能會有一些活性的降低(例如,對于奧密克戎BA.1,安巴韋單抗失去活性,羅米司韋單抗未受影響,聯(lián)合療法整體仍保持中和活性),但這對抗體中至少都有一個抗體能夠保持中和活性。

對此,騰盛博藥總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理,騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶表示,這是因為最初設(shè)計抗體時,就已考慮到未來可能出現(xiàn)的病毒突變,所以設(shè)計的并非單個抗體,而是是一對抗體;同時,考慮到聯(lián)合療法的強效性,最終確定了“安巴韋單抗(1000毫克)+羅米司韋單抗(1000毫克)”的劑量,這也是目前國內(nèi)外所獲批的中和抗體里面最高的劑量。

“即使未來還有進一步的病毒突變,我們也可以考慮別的方法,比如繼續(xù)加大劑量來實現(xiàn)(聯(lián)合療法)抗病毒的療效。”羅永慶說。

圖片來源:攝圖網(wǎng)-500742558

怎么賣:定價1萬元內(nèi),牽手華潤、國藥、上藥三大經(jīng)銷商

發(fā)布會上,該療法的具體定價并未被披露,但羅永慶表示,安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的最終定價取決于蛋白質(zhì)生產(chǎn)成本、藥物經(jīng)濟學(xué)價值等多個因素。

目前,公司采取自主定價原則,低于美國政府對同類中和抗體藥物的采購價,即為1500美元~2000美元,預(yù)計1克安巴韋單抗加上1克羅米司韋單抗的定價在1萬元人民幣以內(nèi)。

值得注意的是,該聯(lián)合療法于2022年3月獲國家衛(wèi)生健康委員會批準納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。自2022年3月22日起,多個省市醫(yī)療保障局陸續(xù)執(zhí)行了該通知的指示,將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?;鹬Ц斗秶?。

羅永慶也表示,新冠治療藥物由政府支付,包括通過醫(yī)保、財政或其他方式進行支付的各種情況。在全國上市推進路徑上,深圳市第三人民醫(yī)院會首先進行使用。

全國層面上,公司委托華潤醫(yī)藥(HK03320,股價5.32港元,市值334.23億港元)、國藥控股(HK01099,股價19.72港元,市值615.39億港元)、上海醫(yī)藥(SH601607,股價18.20元,市值672.75億元)三家大型經(jīng)銷商,保證全國覆蓋,疫情發(fā)生時迅速配送。

但產(chǎn)能計劃還是個未知數(shù)。

羅永慶表示,聯(lián)合療法商業(yè)化上市后,會根據(jù)國內(nèi)和國外市場的需求來制定生產(chǎn)計劃。目前,公司委任的受托生產(chǎn)方(CDMO)為具備較大產(chǎn)能的藥明生物(HK02269,股價80港元,市值3410.82億港元)但具體產(chǎn)量還要取決于未來新冠疫情的變化。

此外,國家防控政策的演進、突變病毒的致病率、傳染率和后續(xù)發(fā)展也決定了公司未來產(chǎn)能的儲備。

至于藥物的商業(yè)化路徑,羅永慶表示既有政府采購模式,也有傳統(tǒng)的商業(yè)模式,但傳統(tǒng)藥物的一些商業(yè)化方式,比如互聯(lián)網(wǎng)手段并不一定完全適用。因此,公司內(nèi)部正在考慮,并且與一些合作伙伴討論,如何加快聯(lián)合療法的商業(yè)化。

目前,騰盛博藥已收到20多個省市的需求。但藥物未來的市場空間,主要還取決于防疫政策的變化和未來疫情演變的影響。

“隨著BA.5、BA.4在海外成為主導(dǎo)的新冠病毒(毒株),可能也會波及到中國。我想這會產(chǎn)生一個應(yīng)用的需求。”

羅永慶還表示,“這對抗體能帶來的業(yè)績回報不是我們最重要的考慮因素”。而據(jù)發(fā)布會消息,騰盛博藥前后投入超過2億美元以確保聯(lián)合療法藥物的研發(fā)和商業(yè)化。

圖片來源:攝圖網(wǎng)-500802625

誰能用:適合身體條件較差的脆弱人群,仍在探索暴露前/后預(yù)防

騰盛博藥的中和抗體聯(lián)合療法商業(yè)化,很容易讓人聯(lián)想到Evusheld(恩適得)。

Evusheld(恩適得)是一款中和抗體藥物,也是目前全球唯一可以用于新冠預(yù)防的藥物。近日,其在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)通過特殊進口審批,適用于成人和青少年(年齡≥12歲,且體重≥40kg)的新冠病毒暴露前預(yù)防。一次性注射兩針價格為13300元,尚不能使用醫(yī)保結(jié)算。

對于恩適得和騰盛博藥中和抗體藥物的區(qū)別,羅永慶做了清晰的闡述:

從獲批適應(yīng)癥看,恩適得適用于暴露前預(yù)防,其針對治療的適應(yīng)癥做過三期臨床試驗,但未獲FDA批準;安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法適用于治療。

從藥物使用劑量看,恩適得獲批時為150毫克加150毫克,隨著新冠變異株出現(xiàn),劑量增加至300毫克加300毫克,共計600毫克;安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的劑量為1克加1克,共2克,劑量更加充足。

此外,相較恩適得這一肌肉注射藥物,安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法為靜脈輸注劑型,5個小時達到最高濃度,且半衰期長達數(shù)月。

從這點看,該聯(lián)合療法似乎在暴露前/后預(yù)防方面具有更大潛力,但目前該療法僅被獲批用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17歲,體重≥40 kg)適應(yīng)癥人群為附條件批準。

而從嚴立和羅永慶對新冠中和抗體藥物的定位看,騰盛博藥對該聯(lián)合療法的開發(fā)不會止步于此。

嚴立認為,中和抗體藥物最主要的應(yīng)用場景分為兩個,除了針對身體條件較差的脆弱人群有治療作用,還可以針對無法通過注射疫苗形成保護作用的人群,起到預(yù)防作用。

“針對高危的職業(yè)人群,如海關(guān)、機場、冷鏈的工作人員,也可以預(yù)防性地注射這款中和抗體(指騰盛博藥的聯(lián)合療法藥物),同類的抗體在暴露前、暴露后都已被證明有一定的保護作用。”嚴立說。

羅永慶則表示,經(jīng)過半衰期改造或基因工程改造的中和抗體,可以大大延長半衰期,具備了類似于疫苗的保護作用,可以預(yù)防新冠的感染和再感染;對比小分子口服藥,中和抗體除了具有抗病毒的作用,有些還會提供免疫保護,這就是中和抗體的定位。

封面圖片來源:視覺中國

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