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掘金創(chuàng)新藥|真實(shí)生物攜首款國(guó)產(chǎn)新冠口服藥闖關(guān)港股;樂(lè)普生物趕PD-1晚集

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-08-09 22:56:45

◎拿到阿茲夫定的相關(guān)批文后,真實(shí)生物火速開(kāi)啟上市步伐。港交所披露的招股書(shū),也首次公開(kāi)了其研發(fā)管線。12項(xiàng)藥物/候選藥物中,阿茲夫定占了一半席位。真實(shí)生物擬募集資金主要用于治療新冠肺炎核心產(chǎn)品阿茲夫定的制造及商業(yè)化,以及其用于治療HIV感染、HFMD及若干類(lèi)型血液腫瘤的臨床開(kāi)發(fā)。

◎樂(lè)普生物的PD-1單抗藥物普佑恒獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的附條件批準(zhǔn)。這是國(guó)內(nèi)第10款PD-1單抗,也是樂(lè)普生物研發(fā)并獲批上市的首款創(chuàng)新生物藥。產(chǎn)品最先上市的企業(yè)一定贏得市場(chǎng)最大份額嗎?答案是否定的。此外,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥融資環(huán)境“冷卻”對(duì)于樂(lè)普生物意味著更大的不確定性。

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 魏官紅    

《掘金創(chuàng)新藥》由每日經(jīng)濟(jì)新聞聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出,旨在解讀新藥研發(fā)進(jìn)展與趨勢(shì),剖析產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力與市場(chǎng)前景,洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò),見(jiàn)證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),2022年7月18日至2022年7月31日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)共收到15家上市公司(含上市公司控股公司)提交的19個(gè)化學(xué)新藥、治療用生物制品新藥申請(qǐng)。

新藥申請(qǐng)

新藥熱評(píng)

1、國(guó)產(chǎn)首款新冠口服藥附條件批準(zhǔn)上市,百億市場(chǎng)規(guī)模如期兌現(xiàn)?

7月25日,NMPA附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)真實(shí)生物)阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng),這是國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的口服小分子新冠治療藥物。

阿茲夫定是“老藥新用”,其于2021年7月20日獲得NMPA附條件批準(zhǔn),是國(guó)內(nèi)首個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病毒口服核苷類(lèi)藥物,尚未進(jìn)入醫(yī)保。

據(jù)“河南發(fā)布”微信公眾號(hào),8月2日,新冠口服藥阿茲夫定片投產(chǎn)儀式在平頂山市舉行。平頂山生產(chǎn)基地總建筑面積32000平方米,未來(lái)制劑年產(chǎn)量可達(dá)30億片。

行業(yè)洞察:

阿茲夫定是繼輝瑞的Paxlovid之后的第二款在中國(guó)附條件批準(zhǔn)上市的新冠口服藥。

目前,國(guó)內(nèi)研發(fā)進(jìn)度最快的分別為君實(shí)生物(SH688180,股價(jià)59.79元,市值545.64億元)的VV116和開(kāi)拓藥業(yè)(HK09939,股價(jià)13.54港元,市值52.48億港元)的普克魯胺,海正藥業(yè)(SH600267,股價(jià)11.79元,市值141.27億元)針對(duì)中度/普通型新冠適應(yīng)癥的藥物處于III期臨床,先聲藥業(yè)(HK02096,股價(jià)8.51港元,市值225.25億港元)針對(duì)輕中度新冠適應(yīng)癥的藥物處于Ⅱ/Ⅲ期臨床。

同時(shí),處于研發(fā)早期的國(guó)內(nèi)在研新冠藥物眾多。

截至7月31日,新冠口服藥中國(guó)早期管線最新研究進(jìn)展 圖片來(lái)源:西南證券研報(bào)截圖

但隨著新冠疫苗接種率的提高和奧密克戎變異株致死率下降,新冠口服藥究竟有多少市場(chǎng)空間?

至少?gòu)囊焉鲜械漠a(chǎn)品來(lái)看,不及預(yù)期。

以輝瑞的新冠口服藥Paxlovid為例,2022年一季度Paxlovid的銷(xiāo)售額約為14.70億美元,遠(yuǎn)低于此前市場(chǎng)預(yù)測(cè)的24.20億美元。

但中國(guó)的情況又有些不同,疫情防控常態(tài)化下,新冠口服藥的儲(chǔ)備價(jià)值似乎更大。

據(jù)河南日?qǐng)?bào)報(bào)道,目前治療新冠肺炎的阿茲夫定片價(jià)格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。則售價(jià)約8.5元/片。

同時(shí),真實(shí)生物方面9日向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者確認(rèn),阿茲夫定治療新冠的用法用量是:每天5毫克(5片),7天為一個(gè)療程。即阿茲夫定一瓶(35片)為一個(gè)療程。

中泰證券7月底的研報(bào)顯示,考慮儲(chǔ)備與治療需求,假設(shè)用藥人群在0.1億-1億人份之間。若以此計(jì)算,阿茲夫定市場(chǎng)規(guī)??蛇_(dá)30億元~300億元。

公司點(diǎn)評(píng):

拿到阿茲夫定的相關(guān)批文后,真實(shí)生物火速開(kāi)啟上市步伐。港交所披露的招股書(shū),也首次公開(kāi)了其研發(fā)管線。12項(xiàng)藥物/候選藥物中,阿茲夫定占了一半席位。

除了目前已經(jīng)附條件獲批的COVID-19和HIV適應(yīng)癥,其潛在適應(yīng)癥還涉及血液腫瘤和HFMD(手足口?。?,目前均處于臨床前階段;其余項(xiàng)目中哆希替尼的研發(fā)進(jìn)展最快,但仍處于臨床前期階段。

真實(shí)生物產(chǎn)品組合及各藥物或候選藥物的階段 圖片來(lái)源:真實(shí)生物上市申請(qǐng)書(shū)

截至目前,真實(shí)生物尚未產(chǎn)生主營(yíng)業(yè)務(wù)收入,主要進(jìn)行藥物研發(fā)。2020年、2021年及2022年前5個(gè)月,公司分別實(shí)現(xiàn)其他收入6.8萬(wàn)元、137.6萬(wàn)元以及845.1萬(wàn)元,期間分別虧損1.51億元、1.97億元以及2.18億元。

此次申請(qǐng)登陸港股市場(chǎng),真實(shí)生物擬募集資金主要用于治療新冠肺炎核心產(chǎn)品阿茲夫定的制造及商業(yè)化,以及其用于治療HIV感染、HFMD及若干類(lèi)型血液腫瘤的臨床開(kāi)發(fā)。

真實(shí)生物主要財(cái)務(wù)資料 圖片來(lái)源:真實(shí)生物上市申請(qǐng)書(shū)

2、樂(lè)普生物貢獻(xiàn)國(guó)內(nèi)第10款PD-1單抗,首款商業(yè)化產(chǎn)品如何應(yīng)對(duì)白熱化競(jìng)爭(zhēng)?

7月22日,樂(lè)普生物(HK02157,股價(jià)6.82港元,市值113.17億港元)發(fā)布公告稱(chēng),公司的PD-1單抗藥物普佑恒(普特利單抗注射液)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的附條件批準(zhǔn)。

這是國(guó)內(nèi)第10款PD-1單抗,也是樂(lè)普生物研發(fā)并獲批上市的首款創(chuàng)新生物藥。

公告顯示,普佑恒可拮抗PD-1用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定╱錯(cuò)配修復(fù)缺陷(“MSI-H/dMMR”)實(shí)體瘤的患者:既往經(jīng)過(guò)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者;既往至少一線治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無(wú)滿(mǎn)意替代治療方案的其他晚期實(shí)體瘤患者。

普佑恒的臨床研發(fā)項(xiàng)目及進(jìn)展 圖片來(lái)源:“樂(lè)普生物”微信公眾號(hào)

行業(yè)洞察:

國(guó)內(nèi)PD-1單抗賽道競(jìng)爭(zhēng)的白熱化程度已是有目共睹。

據(jù)安信證券統(tǒng)計(jì),截至7月24日,國(guó)內(nèi)已獲批上市14款PD-1/PD-L1單抗、1款PD-1×CTLA-4雙抗,其中PD-1單抗10款(8款國(guó)產(chǎn),2款進(jìn)口)、PD-L1單抗4款(2款國(guó)產(chǎn),2款進(jìn)口)、PD-1×CTLA-4雙抗1款(國(guó)產(chǎn))。


國(guó)產(chǎn)PD-1/PD-L1單抗獲批及進(jìn)入醫(yī)保情況 圖片來(lái)源:安信證券研報(bào)

產(chǎn)品最先上市的企業(yè)一定贏得市場(chǎng)最大份額嗎?答案是否定的。

今年一季度,信達(dá)生物(HK01801,股價(jià)35.35港元,市值519.88億港元)信迪利單抗銷(xiāo)售額5.6億元,君實(shí)生物特瑞普利單抗銷(xiāo)售額1.1億元,百濟(jì)神州(SH688235,股價(jià)116.63元,市值1568.78億元)替雷利珠單抗銷(xiāo)售額5.57億元。

其中,銷(xiāo)售額最小的特瑞普利單抗曾是國(guó)內(nèi)上市的首款國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。

究其原因,市場(chǎng)還是靠適應(yīng)癥和進(jìn)軍醫(yī)保說(shuō)話。目前,百澤安共計(jì)9項(xiàng)適應(yīng)癥取得批準(zhǔn)(其中3項(xiàng)為今年上半年獲批),是國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上獲批治療適應(yīng)癥最多的抗PD-1單抗,5項(xiàng)獲批適應(yīng)癥已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

但按照醫(yī)保目錄調(diào)整細(xì)則,普佑恒上市時(shí)間晚于6月30日,將無(wú)緣通過(guò)今年的醫(yī)保談判。

據(jù)安信證券預(yù)計(jì),2022年有來(lái)自康方生物、譽(yù)衡生物、復(fù)宏漢霖(HK02696,股價(jià)15.16港元,市值82.39億港元)的3款PD-1單抗首次參與醫(yī)保談判,預(yù)計(jì)將進(jìn)一步影響國(guó)內(nèi)PD-1市場(chǎng)格局。

在這樣的市場(chǎng)背景下,普佑恒將如何應(yīng)對(duì)?

針對(duì)公司的差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),樂(lè)普生物方面在8月5日接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者書(shū)面采訪時(shí)表示,與已上市或進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的所有抗PD-1抗體相比,普佑恒TM(普特利單抗注射液)的半衰期均值為21.8天(單次給藥)及38.2天(穩(wěn)態(tài))。由于延長(zhǎng)半衰期并無(wú)導(dǎo)致額外不良事件,其臨床療效出色。

在商業(yè)化上市的安排上,公司方面表示正在計(jì)劃中,如有具體進(jìn)展會(huì)通過(guò)適當(dāng)渠道對(duì)外公布。

公司點(diǎn)評(píng):

2月23日,樂(lè)普生物登陸港交所上市,產(chǎn)品組合主要包括ADC類(lèi)藥物、免疫抑制劑(抗PD-1抗體)、溶瘤病毒候選藥物三大領(lǐng)域。

從企業(yè)發(fā)展歷程看,樂(lè)普生物是以收購(gòu)起家的典型代表,其候選藥物中只有4款為自主研發(fā),其中一款為T(mén)F靶向ADC,仍處于臨床前或Ⅰ期早期臨床階段;另外3款仍為臨床前候選藥物,藥物靶點(diǎn)分別為CD47、Tigit、PDL1-TGFbRII。

從研發(fā)產(chǎn)品數(shù)量及進(jìn)展看,豐富且極具競(jìng)爭(zhēng)力的ADC藥物是其靶向治療的核心,最快商業(yè)化的PD-1/PD-L1(腫瘤免疫治療)是其短時(shí)間內(nèi)的業(yè)務(wù)基石。

首款商業(yè)化產(chǎn)品的出現(xiàn)或?qū)?ldquo;開(kāi)源”,銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)預(yù)熱也已啟動(dòng)。據(jù)公司此前披露,計(jì)劃于2022年第一季度前建立一支50人至100人規(guī)模的商業(yè)化團(tuán)隊(duì),從事管線產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣、營(yíng)銷(xiāo)及商業(yè)化,并視乎當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)規(guī)模向各省派遣約5至10名商業(yè)化團(tuán)隊(duì)成員。

但考慮到PD-1藥物在國(guó)內(nèi)外面臨的激烈競(jìng)爭(zhēng),以及ADC管線在研適應(yīng)癥處于二期臨床階段的偏多,距離商業(yè)化還有一段距離,因此預(yù)計(jì)未來(lái)數(shù)年公司仍將維持虧損。

此外,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥融資環(huán)境“冷卻”對(duì)于樂(lè)普生物意味著更大的不確定性。

數(shù)據(jù)顯示,樂(lè)普生物在進(jìn)行C輪融資時(shí),每股價(jià)格為6.7元。而公司港股IPO的發(fā)行價(jià)定為7.13港元/股,折合人民幣5.78元,較C輪融資價(jià)格打折。

普佑恒上市消息發(fā)布前后兩天,樂(lè)普生物股價(jià)曾上漲超過(guò)6%,但隨后連日下跌,截至發(fā)稿股價(jià)未超過(guò)7港元/股,在發(fā)行價(jià)之下徘徊。

封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)-401502964

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