每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：在2022年年報(bào)中披露HDM1002：公司自主研發(fā)的小分子 GLP-1 受體激動(dòng)劑，計(jì)劃 2022 年下半年在中國(guó)與美國(guó)遞交 Pre-IND 申請(qǐng)。我想問的是：該創(chuàng)新藥和已經(jīng)上市的GLP-1受體激動(dòng)劑和在研或已經(jīng)上市的相似產(chǎn)品在治療糖尿病方面有哪些優(yōu)點(diǎn)？是否已交提交臨床申請(qǐng)?jiān)诘却答佒?

華東醫(yī)藥（000963.SZ）9月23日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，HDM1002作為口服給藥途徑的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，相比注射類多肽GLP-1受體激動(dòng)劑具有較好的患者依從性優(yōu)勢(shì)。目前全球口服類GLP-1制劑僅司美格魯肽片獲批上市，且暫無(wú)已上市的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑?？诜》肿覩LP-1受體激動(dòng)劑相較口服多肽GLP-1受體激動(dòng)劑在生物利用度和藥物經(jīng)濟(jì)性上可具有一定優(yōu)勢(shì)。HDM1002后續(xù)如能研發(fā)成功并獲得批準(zhǔn)，將為廣大患者帶來(lái)更多的用藥選擇。此外，HDM1002的部分臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品具有較好的降糖作用、可減輕體重并具有良好的安全性。目前該產(chǎn)品正按計(jì)劃進(jìn)行Pre-IND申請(qǐng)的相關(guān)準(zhǔn)備。

(記者 賈運(yùn)可)

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