每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 張海妮    

9月25日是國際聾人日。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，我國聽力殘疾人士約2054萬人，并且每年至少有約2萬名的新生兒罹患聽力障礙。

華西醫(yī)院罕見病研究院院長袁慧軍在接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的罕見疾病中，有80%都是遺傳性疾病。但由于國內(nèi)對罕見病的研究起步較晚，在基因數(shù)據(jù)搜集和分析方面，亦起步較晚。

2013年起，袁慧軍率領(lǐng)團隊啟動了CDGC大型耳聾隊列項目，目前已積累了24000余例耳聾患者的生物樣本，這是全球最大的一個單病種罕見病隊列。通過基因測序確定耳聾的具體致病基因突變，可為疾病的確診和后續(xù)的精準治療奠定基礎(chǔ)。