每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-12-22 23:34:13
◎今日(12月22日)晚間,舒泰神公告稱,公司擬定增5.8億元用于新冠藥。不過(guò)根據(jù)進(jìn)展,公司II期預(yù)計(jì)最快在2023年下半年開(kāi)展,最快2024年下半年進(jìn)入III期。
◎12月21日,舒泰神股價(jià)大漲17.92%,成交金額高達(dá)12.03億元。而從龍虎榜買賣席位看,有四家機(jī)構(gòu)席位主要在賣出,三家買入席位均為游資。
每經(jīng)記者 胥帥 每經(jīng)編輯 楊夏
今日(12月22日)晚間,舒泰神(SZ300204,股價(jià)18.21元,市值86.56億元)公告稱,公司擬定增5.8億元用于新冠藥。不過(guò)根據(jù)進(jìn)展,公司II期預(yù)計(jì)最快在2023年下半年開(kāi)展,最快2024年下半年進(jìn)入III期。
這意味著新冠藥進(jìn)入III期的時(shí)間要等到后年。但對(duì)于喜愛(ài)題材的投資者來(lái)講,這可能并不是他們考慮的主要因素。需要注意的是,就在12月21日,公司股價(jià)還出現(xiàn)異動(dòng),大漲17.92%。
12月22日晚間,舒泰神公告稱,擬定增募資不超過(guò)5.8億元,用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目,具體包括STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥等,適應(yīng)癥為治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎,并拓展至急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。
根據(jù)公告,舒泰神的項(xiàng)目實(shí)際投入資金遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出募集資金,達(dá)到7.3億元。其中,STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥的總投資為3億元。
圖片來(lái)源:定增預(yù)案公告截圖
從適應(yīng)癥看,主要是治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎,并拓展至急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。
根據(jù)舒泰神定增預(yù)案的介紹,ARDS的的研究領(lǐng)域不局限于COVID-19,可拓展至更多的肺部感染因素。目前,STSA-1005和STSA-1002單藥的非臨床研究比較充分,STSA-1005注射液和STSA-1002注射液已開(kāi)展的單藥I期。
臨床研究顯示安全性良好,STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥能夠抑制過(guò)度激活的髓性細(xì)胞(單核/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞),且STSA-1005可減少髓性細(xì)胞的骨髓動(dòng)員,STSA-1002對(duì)改善患者血栓并發(fā)癥存在益處,具有協(xié)同的潛力,為兩藥聯(lián)合治療重型、危重癥新型冠狀病毒肺炎及后續(xù)擬拓展到ARDS的臨床研究提供了理論依據(jù)。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,舒泰神的定增并非錢到就能馬上看到藥物的投產(chǎn)。
根據(jù)進(jìn)展,STSA-1002和STSA-1005聯(lián)合用藥于2022年8月才取得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)(適應(yīng)癥:治療重型、危重癥新型冠狀病毒肺炎),目前處于臨床I期階段,預(yù)計(jì)在2023年上半年完成健康受試者臨床I期試驗(yàn),之后將向FDA申請(qǐng)和溝通后續(xù)適應(yīng)癥拓展至ARDS適應(yīng)癥的具體事宜,II期預(yù)計(jì)最快在2023年下半年開(kāi)展,最快2024年下半年進(jìn)入III期。
相較臨床I期和II期,III期擬投資金額達(dá)到2.52億元,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出前兩期。
實(shí)際上,在舒泰神披露定增預(yù)案之前,公司股價(jià)就在21日出現(xiàn)了異動(dòng)。
12月21日,舒泰神股價(jià)大漲17.92%,成交金額高達(dá)12.03億元。而從龍虎榜買賣席位看,有四家機(jī)構(gòu)席位主要在賣出,三家買入席位均為游資。
不過(guò),早在11月,舒泰神就已公告TSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯(lián)用在國(guó)內(nèi)醫(yī)院完成了針對(duì)治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)的首例健康受試者給藥。
到了12月21日,公司又公告計(jì)劃就COVID-19適應(yīng)癥向NMPA進(jìn)行BDB-001注冊(cè)申報(bào)。
實(shí)際上,舒泰神已公告STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯(lián)用在國(guó)內(nèi)醫(yī)院完成了針對(duì)治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)的首例健康受試者給藥。藥物完成首例受試者給藥僅是新藥研發(fā)進(jìn)展中階段性里程碑,后續(xù)還需要經(jīng)過(guò)II期、III期臨床試驗(yàn)方可申報(bào)藥品上市申請(qǐng),臨床試驗(yàn)階段是否順利、能否獲得生產(chǎn)批件、具備上市資格尚存在諸多不確定。
對(duì)于癡迷題材炒作的投資者來(lái)講,對(duì)后面諸多不確定性似乎并不關(guān)注。從11月開(kāi)始,舒泰神股票就間歇性出現(xiàn)成交量暴增的情況。
盡管舒泰神憑借新冠藥趕上一波題材炒作的東風(fēng),但對(duì)于經(jīng)營(yíng)面來(lái)講,舒泰神更需要思考業(yè)績(jī)下滑的問(wèn)題。舒泰神于2022年10月28日披露三季報(bào),公司2022年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入3.83億元,同比下降10.2%;歸母凈利潤(rùn)為虧損1.55億元。
封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)-400063092
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