按照目前的規(guī)定，在內(nèi)地的港企藥企仍然被視為外資，在進(jìn)行涉及人類遺傳資源的臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)需要向有關(guān)方面審批備案，一次就要花費(fèi)2~3月時(shí)間。以一個(gè)創(chuàng)新藥報(bào)批至少3次計(jì)算，僅這一項(xiàng)手續(xù)就需要花費(fèi)大半年的時(shí)間。這無(wú)疑會(huì)大大影響港資藥企研發(fā)創(chuàng)新的積極性。

對(duì)此，我的建議是可否試行“香港生物醫(yī)藥企業(yè)白名單”。對(duì)經(jīng)過(guò)背調(diào)被列入白名單的港資藥企，給予與內(nèi)資企業(yè)相同的待遇，也就是可直接開(kāi)展相關(guān)的臨床研究活動(dòng)，不需要再審批備案。這樣做，不僅可以提升已落戶港企的創(chuàng)新動(dòng)力，而且還能吸引正在觀望的港資藥企加快“北上”的步伐。