每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：，派格賓三期臨床的目的是什么？是否是為了驗證珠峰項目48周30%表面抗原轉陰率確定性，使用隨機雙盲對照來確認這個結果？該臨床最后一個入組是2020年9月，按照48周算，2021年9月之后就可以讀出48周數據，目前距離這個時間點過去了1年半了，至今未查詢到提交到藥監(jiān)局更新藥品說明書的記錄，請問48周數據具體情況如何？能否支撐貴司描述的優(yōu)勢人群30%治愈率？

特寶生物（688278.SH）3月6日在投資者互動平臺表示，公司開展慢性乙型肝炎臨床治愈研究的目的是通過對現有聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎患者的療法進行優(yōu)化和改進，評價派格賓聯合替諾福韋治療慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性，為派格賓使用說明書的用法、用量、適用人群優(yōu)化修訂提供依據。該項目與中國肝炎防治基金會發(fā)起的珠峰項目分別獨立，截至目前慢性乙型肝炎臨床治愈研究的相關工作仍在推進中，公司將按要求及時披露項目重要進展情況。

(記者 姚祥云)

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