每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：您好，董秘，貴公司研發(fā)的2類新藥XYP-001吸入制劑目前處于臨床的哪個(gè)階段？目前由于新冠，甲流等病毒導(dǎo)致很多病人出現(xiàn)了白肺，肺部纖維化的問(wèn)題，而根據(jù)公司公告這個(gè)新藥是針對(duì)肺部纖維化進(jìn)行治療的藥物，公司這個(gè)新藥能否加快臨床進(jìn)度或者說(shuō)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局緊急使用批準(zhǔn)獲批上市，以造福更多的患者呢？

健康元（600380.SH）3月13日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司2類新藥XYP-001已獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，需按照通知書內(nèi)容進(jìn)行臨床研究，完成臨床研究后還需提交上市申請(qǐng)，獲批后方可上市。本品如能成功研發(fā)，將為特發(fā)性肺纖維化患者提供一種全新的、安全性更高的用藥選擇。

(記者 尹華祿)

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